Hans Kissel è ricordato dalla sua insalata di blisis di patate rosse a causa degli allergeni di grano non contrassegnati scoperti nell’errore di etichettatura.
Newsweek Martedì sera ha raggiunto la compagnia per commenti via telefono e messo un messaggio vocale.
Perché è importante
A causa delle possibilità di prodotti interessati, alimenti, inquinamento e allergeni alimentari ininterrotti, quest’anno sono state avviate numerose revisioni.
Diversi milioni di americani sperimentano sensibilità alimentare o allergie all’anno. Secondo la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, nove allergie alimentari “principali” negli Stati Uniti sono uova, latte, pesce, grano, soia, crostacei di Crestian, sesamo, semi di sesamo e arachidi.
La FDA avverte: “Le persone con allergie di grano” se accettano questi prodotti “possono sperimentare” reazioni allergiche gravi o letali “.
Sapere cosa
Avviso, La FDA afferma che 66 66 unità di insalate di patate sono state richiamate a causa del problema di etichettatura errata. Il prodotto è confezionato in 16 once di contenitori che sono puliti e contengono un ID bianco. Il numero di codice UPC del prodotto ha una data di utilizzo di 036217673706 e 2025, 2025.
Il contenitore dice “Hans Kiss Try Color Twist Pasta Insalata” e in alto, “Hans Kissel Red Blis Patate Insalata”, ha detto la FDA. La FDA afferma che è correlata a questa revisione fino a martedì perché non è stata vista alcuna malattia o reazioni avverse.
Le note di avvertimento sono state distribuite in cinque stati di arresto e sono state distribuite luoghi di vendita al dettaglio.
Di seguito sono riportate una mappa mostrata negli stati interessati, tra cui New York, New Jersey, Rhode Island, Connecticut e Massachusetts.
Cosa dicono le persone
FDA nell’avvertimento, in parte: “Questa recensione è stata avviata dopo aver scoperto l’etichetta superiore sbagliata in 66 66 66 delle insalate di pasta Twist.
In una e -mail Newsweek A gennaio, la FDA dice: “La maggior parte dei ricordi negli Stati Uniti è ben gestita dal produttore del prodotto e quando una società emette un avviso pubblico, di solito attraverso il comunicato stampa, per informare il pubblico sul recupero dei prodotti volontari, che condivide come servizio pubblico sul nostro sito Web.
In volontario, view-initiative, il ruolo della FDA durante il recupero è quello di rivedere la strategia di recupero, valutare i rischi per la salute presentati dal prodotto, monitorare il recupero e fare attenzione al pubblico e alle altre società sulla corretta cautela. “
Ha inoltre aggiunto: “I rapporti sull’applicazione della FDA con l’agenzia di recupero della FDA hanno registrato un elenco di riconsiderazioni pubblicando un elenco di riconsiderazioni in conformità con la loro classificazione e fornendo l’accesso pubblico alle informazioni relative al riconsiderazione. Il rapporto di applicazione della FDA è progettato per fornire un elenco pubblico di prodotti che vengono ripristinati sul mercato.”
Ulteriori informazioni relative al recupero sono disponibili tramite FDA Ricorda, prelievo di mercato e avvertimento di sicurezza.
Dopo di che
La FDA afferma che al cliente si consiglia di restituire il prodotto re -arrangiato nella posizione originale per il rimborso completo, afferma la FDA.
Ulteriori persone interrogative possono contattare il telefono dalle 8:00 alle 5:00 alle 5 del giorno al 978-556-4500 tramite telefono.
