“Eravamo preoccupati di mettere nostra figlia in anestesia per una risonanza magnetica: non avevamo idea che saremmo stati colti di sorpresa dalla terribile notizia”, ​​dice Katie Martinez, madre di due figli. NewsweekIl piede cadente di sua figlia portò in seguito a una diagnosi devastante.

Martinez, di San Antonio, Texas, era appena due settimane dopo il parto quando sua madre ha sottolineato un problema ai piedi della figlia appena nata in agosto. La maggior parte dei bambini flette le dita dei piedi quando viene toccata la pianta del piede (noto come riflesso Babinski), ma Penelope, a 2 settimane, non può farlo con il piede sinistro.

All’epoca Martinez non ci pensò molto e pensò che il problema si sarebbe risolto da solo.

“Le prime settimane con un neonato sono molto estenuanti, inoltre avevo già un bambino di 3 anni, quindi mi sono davvero concentrato sulla ricerca di un nuovo ritmo e sull’adattamento alla vita con due bambini”, ha detto Martinez. “Quando mia madre mi ha parlato della gamba di Penelope, il mio primo pensiero è stato che fosse rimasta nel grembo materno per così tanto tempo e che la sua gamba dovesse essere in una posizione rigida o qualcosa del genere.”

Se viene toccata la pianta del piede sinistro di Penelope, rimarrà rigida e le sue dita non si muoveranno. Martinez continuava a ripetersi che era il sintomo di “un pizzicore sui nervi” e che sarebbe passato da solo.

Tuttavia, ha iniziato a cercare su Google e ha scoperto che potrebbe essere un piede cadente. Si tratta dell’incapacità di sollevare l’avampiede a causa di un problema nervoso, muscolare o anatomico. Martinez pensava che questo spiegasse tutto e supponeva che Penelope avrebbe potuto aver bisogno di un tutore o di una terapia fisica in futuro.

Quando Penelope aveva 3 settimane, la famiglia fece insieme un servizio fotografico di neonati, ed è stato allora che Martinez divenne sempre più ansioso.

“Quello è stato il giorno in cui ho iniziato a preoccuparmi davvero per la gamba di Penelope. Era così molle e insensibile, quindi sapevo che qualcosa non andava decisamente”, ha detto.

Il giorno successivo, Penelope è stata visitata da un pediatra che ha preso incredibilmente sul serio le preoccupazioni di Martinez. Sebbene il pediatra non fosse del tutto sicuro di quale fosse la causa del problema, indirizzò Penelope a un ortopedico pediatrico, a un neurologo pediatrico e a una terapia fisica.

Anche i medici ortopedici non avevano risposte, quindi Penelope è stata indirizzata alla neurologia per ulteriori test. Le è stata eseguita un’ecografia che in seguito ha rivelato una ciste nella colonna vertebrale. Al suo caso è stata quindi data la priorità ed è stato indirizzato alla neurochirurgia, che ha richiesto una risonanza magnetica.

Martinez si sentiva “molto nervosa” per la risonanza magnetica, ma era ottimista sul fatto che la terapia fisica sarebbe stata sufficiente per consentire a sua figlia di condurre una vita normale.

Con suo orrore, non lo era affatto.

Cosa ha rivelato la scansione?

“Mio marito ed io eravamo in un’infermeria con nostra figlia quando l’infermiera di neurochirurgia è venuta a parlare con noi”, ha detto Martinez. “Pensavamo che avrebbe fissato un appuntamento e invece ci ha detto che nostra figlia aveva una massa nell’addome che le stava invadendo la colonna vertebrale.

“Non avevo mai sentito parlare di questa malattia in vita mia, ma le è stato diagnosticato un neuroblastoma. Ci sono voluti molti test per diagnosticare correttamente a mia figlia un neuroblastoma a rischio intermedio.”

Il neuroblastoma lo è Un cancro raro Si sviluppa nel tessuto nervoso immaturo e di solito colpisce i bambini sotto i 5 anni di età. Di solito colpisce i neuroblasti delle ghiandole surrenali, ma può anche svilupparsi nel tessuto nervoso della colonna vertebrale, dell’addome, del torace o del collo.

Secondo la Cleveland Clinic, ogni anno a circa 800 bambini negli Stati Uniti viene diagnosticato il blastoma. I bambini affetti da neuroblastoma a rischio intermedio di solito necessitano di un intervento chirurgico per rimuovere il tumore e le cellule tumorali che si sono diffuse ai linfonodi. Possono anche ricevere la chemioterapia dopo l’intervento chirurgico.

Martinez non avrebbe mai pensato che la mancanza di riflessi Babinski di sua figlia sarebbe stata il primo e unico sintomo del cancro.

Martinez ha detto: “Non sono mai stato il tipo che si preoccupa della salute di Google, perché penso che ogni volta che vai nella tana del coniglio la risposta è il cancro. Chi avrebbe mai immaginato che il cancro fosse effettivamente la risposta questa volta?”

Cosa succede dopo?

Dalla diagnosi, Penelope ha già subito due interventi chirurgici per ricevere Broviac (un catetere venoso centrale) per ricevere la chemioterapia, di cui finora ha fatto quattro cicli. Inoltre è stata sottoposta a più raggi X, risonanza magnetica e scansioni TC per monitorare le dimensioni del suo tumore e assicurarsi che si stesse restringendo.

Martinez non avrebbe mai immaginato che i suoi figli avrebbero dovuto sottoporsi a cure per il cancro, soprattutto non a soli 4 mesi. Nel complesso, Penelope rimane forte durante il trattamento. Si stanca facilmente a causa della chemioterapia, ma ha sempre il sorriso sulle labbra.

Sta documentando l’esperienza della sua famiglia sui social media (@katie_martinez_0) per tenere aggiornati i suoi amici e la sua famiglia, oltre a sensibilizzare l’opinione pubblica sul neuroblastoma.

Un video che spiega come nasce la disabilità di Penelope Riflesso di Babinski Scrivere prima di una devastante diagnosi di cancro è diventato virale su TikTok con oltre 364.200 visualizzazioni e oltre 8.000 Mi piace.

Infatti, Martinez esorta i genitori a parlare apertamente se sono preoccupati per la salute dei propri figli perché ciò potrebbe salvargli la vita.

“Vogliamo che la gente sappia che se hai fede e speranza, la guarigione arriverà”, ha detto Martinez. Newsweek. “Non importa quale sia la tua situazione, c’è sempre speranza. I bambini sono così forti e resistenti che spesso ti trattengono. Sono miracoli incredibili.”

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