La disfunzione erettile riscontrata nell’integratore energetico del miele richiede il richiamo del farmaco

Amministrazione degli alimenti e dei farmaci ha emesso un richiamo L’agenzia ha detto mercoledì che è stata presentata una richiesta per l’integratore energetico al miele dopo che nel prodotto è stato trovato un farmaco non dichiarato per la disfunzione erettile.

“Akkarco LLC di Lorton, Virginia, sta richiamando volontariamente Ashfiat Alharamain Energy Supplement perché il prodotto contiene Tadalafil non dichiarato, un ingrediente contenuto in prodotti approvati dalla FDA per il trattamento della disfunzione erettile negli uomini nella famiglia di farmaci noti come inibitori della fosfodiesterasi (PDE5)”, ha affermato la FDA.

La FDA ha affermato che i prodotti contenenti Tadalafil non possono essere commercializzati come integratori alimentari.

Hanno affermato che l’integratore energetico Ashfiat Alharamain è un “nuovo farmaco non approvato la cui sicurezza ed efficacia non sono state ancora stabilite”.

Il prodotto è venduto su Amazon.com e altri negozi al dettaglio a livello nazionale.

Si consiglia ai consumatori di consultare un medico se si verificano eventi avversi o effetti collaterali legati all’uso del prodotto.