Dettagli chiave per lo schizzo di McGruber di Glenn Powell che tornerà su “SNL”

Will Fort rende la scrittura di MacGruber così avvincente, essendo McGruber.

D L’ultimo uomo sulla terra dice la stella Settimanale di intrattenimento Sulla storia vorticosa che ha portato alla sua firma Sabato sera in diretta Il personaggio ritorna durante la sua campagna di sensibilizzazione sulla malattia di Huntington con Teva.

Forte ha detto che Glenn Powell è stato determinante nel riportare McGruber in onda Uomo che corre L’attore è l’ospite SNL a novembre

“È arrivato piuttosto tardi nel gioco”, ha detto Fort dello schizzo. “Conosco Glenn un po’ grazie agli amici e così mi ha contattato. Il mio amico ci ha contattato perché veniva a ospitare per la prima volta e aveva solo alcune domande su come sarebbe stata la settimana. Quindi ne abbiamo fatto una bella chiacchierata. E ha detto che aveva un’idea di McGruber.”

Forte ha spiegato che stava lavorando a una seconda stagione per Netflix Le quattro stagioni con i colleghi SNL l’allume Tina Fey a Beacon, New York, quando si parlava di far rivivere McGruber per l’episodio di Powell.

“Ero tipo, ‘Beh, non credo che potrei farlo se lo volessero'”, ricorda. “Ma non sapevo cosa avessero in mente. Ho pensato: ‘Oh, forse vogliono che MacGruber vada in solitudine’ o qualcosa del genere.”

Il comico sapeva che gli sarebbe piaciuto qualcosa di più coinvolto quando lo ha sentito SNL La squadra voleva “un MacGruber tradizionale”, che alla fine è stato uno sketch di sei minuti in cui il protagonista principale (Forte) cerca di evitare domande da parte dei suoi soci (interpretati da Powell e dal membro del cast Chloe Fineman) sulla sua presenza nei file Epstein.

“Così io e i miei amici John Solomon e Jorma Taccone – il team originale di McGruber – abbiamo appena iniziato a lavorare e siamo rimasti alzati fino a tardi”, ricorda Forte. “Era davvero come ai vecchi tempi, perché in quei vecchi tempi SNL Il giorno in cui scrivi sei così privato del sonno. Quindi mi sono sentito come a casa.”

Forte dice che è giocoleria SNL, quattro stagioniE la sua campagna di sensibilizzazione sull’Huntington non è stata un’impresa facile.

“Sono state alcune notti in cui ho dormito pochissimo e ho provato a scrivere sul crack quattro stagioni Roba, e poi vai a lavorare quattro stagioni scene e poi correre al computer e scrivere, e poi andare in città, stare sveglio fino alle 3 del mattino per scrivere, e poi svegliarsi alle 6 per girare McGruber e poi girare, e poi tornare a Beacon per fare queste riprese notturne,” ricorda.

“E poi sono dovuto tornare sabato per questa campagna di sensibilizzazione su Huntington con Teva. Stavamo girando qualcosa quel sabato, e quello è il giorno in cui lo stavi montando”, ha continuato. “E poi, non appena le riprese di Teva sono finite, sono corso alla 30 Rock e ho provato a montarlo. Quindi, amico, era davvero come ai vecchi tempi.”

Il comico riflette sulla nuova esperienza MacGruber rispetto a quella originale SNL Corri” allora, quando quello che stai facendo è concentrato SNLDici sempre, ‘Oh cavolo, se solo avessimo 30 minuti in più!'” dice. “Ma è stata dura perché eravamo solo noi tre – io, Jorma e John – sparsi ovunque. John era a Lone Pine in California con una ricezione molto scarsa. Jorma ha avuto un incidente in cui è caduto dalle scale. Quindi occasionalmente prendeva ancora farmaci antidolorifici. Ma ce l’abbiamo fatta! È stato davvero divertente.”

Forte, a SNL Membro del cast dal 2002 al 2010, il personaggio è apparso per la prima volta in un episodio del leggendario sketch show il 20 gennaio 2007. Una parodia della serie di avventure degli anni ’80 MacGyver, McGruber si è ripetuto circa una dozzina di volte durante il mandato dell’attore nello show, e di nuovo quando ha ospitato nel 2022. Il personaggio preferito dai fan ha generato un film di meno successo e, successivamente, una serie di otto episodi su Peacock.

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Fort Huntington ha collaborato con Teva per aumentare la consapevolezza sulla malattia di Huntington dopo che a suo cognato Douglas è stata diagnosticata la malattia, una malattia ereditaria in cui le cellule nervose del cervello degenerano nel tempo, influenzando il movimento, le capacità cognitive e la salute mentale.

“Molte persone hanno la SLA di Huntington, ma tutti conoscono la SLA, quindi stiamo cercando di spargere la voce al riguardo”, spiega Fort. “Stiamo cercando di ottenere un po’ di sostegno e una comunità più ampia che possa sostenere le persone che hanno la malattia di Huntington e insegnare alle persone che non ce l’hanno”.

Offre il suo punto di vista sul sostegno alla comunità di Fort Huntington. “Più riesci a sostenere i tuoi cari che stanno attraversando questo periodo e a costruire una comunità più grande attorno a loro, meglio è”, dice. “E parlarne. Parlane e basta. Più ne parli, meglio è. Perché è facile avere paura, ‘Oh, dirò la cosa giusta? Cosa dirò?’ Ma dire qualcosa è meglio che non dire nulla.”

Puoi saperne di più sull’esperienza della famiglia Forte con la malattia di Huntington Sito web veramente HD.