Centinaia di libbre di gomme da masticare sono state vendute in due stati dopo che la Food and Drug Administration (FDA) ha classificato l’azione come un richiamo di Classe II, secondo i registri federali.
Cosa sapere
Secondo i registri della FDA, la gomma da masticare ritirata è stata distribuita nel New Jersey e a New York.
L’entità recedente, Bader Enterprises Inc., ha sede a 115 27th Street, Brooklyn, New York.
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Include gomme da masticare alimentari di alta qualità confezionate in imballaggi di plastica flessibile trasparente da 2,5 once e vendute in scatole unitarie per un totale di 30 libbre, secondo i dati di richiamo della FDA.
Il richiamo si applica a tutti i lotti e codici di prodotti.
La FDA ha affermato che il richiamo è stato avviato perché la gomma da masticare conteneva colori non dichiarati, in particolare FD&C Blue 1 Lake e FD&C Blue 2 Lake, che non erano elencati sull’etichetta del prodotto.
L’importo totale interessato dal richiamo è indicato in 400 sterline.
Il richiamo è identificato dal numero di richiamo H‑0539‑2026 ed è associato all’ID evento FDA 98398.
Secondo la FDA, il numero di lotto del prodotto è 13. Ha una data di scadenza di dicembre 2028 e il codice prodotto universale 015747199269.
L’azienda ha avviato il richiamo volontario e i registri della FDA indicano che le notifiche iniziali al mittente o al pubblico sono state effettuate attraverso diversi metodi, tra cui e-mail, fax, lettera, telefono o visita personale.
Secondo l’azienda non è stata diffusa alcuna notizia per il richiamo.
La FDA elenca il richiamo come in corso. È iniziato il 16 gennaio e l’agenzia ha assegnato una classificazione di rischio il 3 marzo.
Non è stata fornita alcuna data di completamento.
Che cos’è un richiamo della FDA di Classe II?
La FDA ha classificato il ritiro delle gomme da masticare come Classe II.
Secondo la definizione della FDA, un richiamo di Classe II riguarda una situazione in cui l’uso o l’esposizione a un prodotto contraffatto può causare conseguenze sanitarie temporanee o avverse dal punto di vista medico, o in cui la possibilità di gravi conseguenze avverse per la salute è considerata remota.
La FDA determina la classificazione del richiamo dopo aver valutato il motivo del richiamo e i potenziali rischi per la salute associati alle informazioni fornite dall’organizzazione che effettua il richiamo.
Perché i “colori non dichiarati” possono essere un rischio
La FDA richiede che alcuni ingredienti, inclusi gli additivi coloranti, siano adeguatamente dichiarati sulle etichette degli alimenti in modo che i consumatori possano prendere decisioni informate sui prodotti che acquistano o consumano.
Quando colori come FD&C Blue 1 Lake e FD&C Blue 2 Lake non sono dichiarati sull’etichetta di un prodotto, i consumatori potrebbero non essere consapevoli della loro presenza.
La FDA contrassegna gli ingredienti non dichiarati perché l’accuratezza dell’etichetta è una parte fondamentale della sicurezza alimentare e della conformità normativa.
L’elenco di richiamo dell’agenzia non indica se sono state segnalate reazioni avverse con la gomma da masticare.
Tuttavia, la decisione della FDA di classificare il richiamo riflette la sua valutazione dei potenziali rischi associati ai problemi di etichettatura descritti nel registro del richiamo.
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