A settembre, l’amministrazione Trump ha compiuto quelli che ha definito “passi coraggiosi” sull’autismo, tra cui la promozione del farmaco generico leucovorin come trattamento promettente. In un comunicato stampa, il commissario della Food and Drug Administration Marty Macari ha affermato: “Un numero crescente di prove suggerisce che “il farmaco potrebbe essere utile”. E in un evento stampa alla Casa Bianca, Macari ha suggerito che potrebbe aiutare”Al 20, 40, 50 per cento dei bambini viene diagnosticato l’autismo“
“Centinaia di migliaia di bambiniSecondo me, ne trarranno beneficio”, ha detto in un altro punto dell’evento.
L’audace affermazione era apparentemente convincente. Uno studio pubblicato la scorsa settimana su The Lancet ha rilevato che sono aumentate le nuove prescrizioni ambulatoriali di leucovorin per bambini dai 5 ai 17 anni. 71 per cento Entro tre mesi dalla mossa dell’amministrazione Trump.
Ma oggi è diventato chiaro che il resto della FDA non condivideva il punto di vista di Macari e di altri funzionari dell’amministrazione. In un annuncio, l’agenzia di regolamentazione ha affermato di sì Leucovorin approvato per una rara condizione geneticaMa non per l’autismo.
Nei commenti all’Associated Press, hanno detto gli alti funzionari della FDA Hanno trovato poche prove Restringe la sua revisione per espandere l’uso del farmaco per l’autismo e, quindi, trattare la rara condizione genetica da carenza di folato cerebrale (CFD) negli adulti causata da mutazioni genetiche nel gene del recettore 1 del folato (CFD-FOLR1).
