Lidl US sta richiamando volontariamente tutte le coccinelle di cioccolato sfuso del marchio Faverina a causa di un “allergene della nocciola non dichiarato”, un avviso pubblicato giovedì dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
Newsweek La società è stata raggiunta via e-mail per un commento.
Nell’ultimo anno sono stati avviati numerosi richiami a causa della possibilità di prodotti potenzialmente danneggiati, malattie di origine alimentare, allergeni alimentari o batteri non dichiarati.
Milioni di americani sperimentano ogni anno sensibilità o allergie alimentari. Secondo la FDA, i nove allergeni alimentari “principali” negli Stati Uniti sono uova, latte, pesce, grano, soia, crostacei, sesamo, noci e arachidi.
Come ricordato, Il prodotto interessato è il torrone Favorina Chocolate Ladybugs-German-Style, venduto in scatole da 3,52 once con un numero UPC 20304492.
Il cioccolato richiamato è stato distribuito a tutti i negozi Lidl negli Stati Uniti in Georgia, Maryland, New Jersey, Delaware, Distretto di Columbia, New York, Carolina del Nord, Pennsylvania, Carolina del Sud e Virginia, si legge nell’avviso. Il prodotto è stato consegnato ai negozi dal 28 gennaio 2026 all’11 marzo 2026.
Di seguito una mappa che mostra gli Stati interessati dal richiamo:
“La salute e la sicurezza dei nostri clienti sono la nostra massima priorità. Lidl US si rammarica degli eventuali disagi che questo ritiro volontario potrebbe causare. Il nostro dipartimento di controllo qualità lavora costantemente per garantire che tutti i prodotti sui nostri scaffali soddisfino gli elevati standard di qualità che ci aspettiamo quando nutriamo le nostre famiglie. Siamo grati a tutti voi.”
Secondo l’avviso, fino a giovedì non è stata segnalata alcuna malattia correlata al ritiro e i clienti che hanno acquistato i cioccolatini ritirati sono invitati a non utilizzarli e a “restituire il prodotto al negozio Lidl più vicino per un rimborso completo”.
Coloro che hanno ulteriori domande possono contattare la hotline dell’assistenza clienti Lidl negli Stati Uniti al numero 844-747-5435 tra le 8:00 e le 20:00 ET nei giorni feriali e il sabato.
in un’e-mail Newsweek L’anno scorso, la FDA ha dichiarato: “La maggior parte dei richiami negli Stati Uniti sono volontari da parte dei produttori di prodotti, e quando un’azienda emette un avviso pubblico, di solito attraverso un comunicato stampa, per informare il pubblico di un ritiro volontario del prodotto, la FDA condivide tali informazioni sul nostro sito web come servizio pubblico.
“Il ruolo della FDA durante un richiamo volontario e informato dall’azienda è quello di rivedere la strategia di richiamo, valutare i rischi per la salute presentati dal prodotto, monitorare il richiamo e avvisare adeguatamente il pubblico e le altre organizzazioni nella catena di fornitura del richiamo.
“La FDA fornisce accesso pubblico alle informazioni sul richiamo, comprese le azioni specifiche intraprese dall’azienda che richiama, pubblicando un elenco di richiami in base alla loro classificazione nel rapporto sull’applicazione della FDA. Il rapporto sull’applicazione della FDA è progettato per fornire un elenco pubblico dei prodotti sul mercato che vengono richiamati.”
Ulteriori informazioni relative al richiamo sono disponibili tramite la FDA Richiami, ritiri dal mercato e avvisi di sicurezza.
