• Emma Hemming Willis sta lanciando un ente di beneficenza chiamato Emma & Bruce Willis Fund “per promuovere una comprensione più profonda della FTD e garantire che le famiglie che la affrontano siano soddisfatte, sostenute e si sentano meno sole”.
  • L’obiettivo dell’ente di beneficenza è aumentare la consapevolezza, finanziare ricerche promettenti, accelerare la scoperta e supportare gli operatori sanitari.
  • La famiglia dell’attore ha annunciato che gli è stata diagnosticata l’afasia nel 2022 e la demenza frontotemporale l’anno successivo.

Emma Heming Willis dedica il suo nuovo progetto al marito Bruce Willis.

giovedì 12 marzo Associazione per la degenerazione frontotemporaleL’evento di beneficenza Hope Rising di New York, ha annunciato Emma, ​​si chiama Il Fondo Emma e Bruce WillisSusan Newhouse e C. Newhouse nel suo discorso di accettazione del Premio della Speranza.

“Questo viaggio mi ha aperto gli occhi sulla realtà che molte famiglie affrontano quando una persona cara vive con demenza frontotemporale”, afferma Emma. persone. “Credo profondamente nell’importanza di sostenere la ricerca e allo stesso tempo di prendersi cura degli operatori sanitari che svolgono così tanto ogni giorno.”

Ha aggiunto: “Attraverso questo fondo, la mia speranza è quella di contribuire ad approfondire la comprensione dell’FTD e garantire che le famiglie che la affrontano siano viste, sostenute e si sentano meno sole. Bruce ha sempre guidato con gentilezza e cuore e so che sarebbe orgoglioso di vedere questo sforzo per aiutare le famiglie che affrontano questa malattia”.

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In un altro frammento del discorso di Emma condiviso sulle sue storie su Instagram, Emma l’ha ringraziata per il riconoscimento. “Puoi onorare me e Bruce stasera, ma il merito va a te”, ha detto.

Ha pubblicato un post sull’organizzazione benefica su Instagrame condividi una sua foto morire duro Starr “Il viaggio della nostra famiglia con la demenza frontotemporale mi ha aperto gli occhi su ciò che molte famiglie sperimentano quando una persona cara convive con la malattia”. “L’incertezza, le sfide e l’incredibile forza degli operatori sanitari che si presentano ogni giorno.”

Secondo il sito web dell’ente di beneficenza, i suoi tre obiettivi sono aumentare la consapevolezza, accelerare la ricerca e la scoperta promettenti e sostenere gli operatori sanitari.

Emma Hemming Willis ha parlato all’Hope Raising Benefit dell’Associazione per la degenerazione frontotemporale.

Katie Prentice/Instagram


La famiglia di Bruce ha annunciato nel marzo 2022 che gli era stata diagnosticata l’afasia e che si sarebbe ritirato dalla recitazione.

“Volevamo condividere che il nostro amato Bruce sta vivendo alcuni problemi di salute e recentemente gli è stata diagnosticata l’afasia, che sta influenzando le sue capacità cognitive”, ha condiviso sua figlia Rumer sui social media a nome della sua famiglia.

“Come risultato di ciò e con molta considerazione, Bruce si sta allontanando da una carriera che significava così tanto per lui”, ha aggiunto.

“Questo è un momento davvero impegnativo per la nostra famiglia e siamo così grati per il vostro continuo amore, compassione e sostegno. Stiamo attraversando questo momento come un forte nucleo familiare”, ha detto mentre la famiglia condivideva il suo aggiornamento sulla salute “perché sappiamo quanto lui significhi per voi, come voi fate per lui. Bruce dice sempre: ‘Vivilo’, e pianifichiamo insieme.”

Il febbraio successivo, la sua famiglia annunciò che la sua diagnosi era progredita in demenza frontotemporale, ringraziando i fan per la loro “effusione di amore e compassione per Bruce”.

Hanno aggiunto: “La tua generosità di spirito è stata travolgente e te ne siamo molto grati. Grazie alla tua gentilezza e poiché sappiamo che ami Bruce tanto quanto noi, volevamo darti un aggiornamento”.

La famiglia di Bruce è stata aperta riguardo al suo percorso di salute, fornendo aggiornamenti sull’attore. A gennaio, Emma ha detto durante un’intervista Conversazione con Cam Il podcast rivela che Bruce non sa di avere la demenza e rivela anche di avere un’altra condizione chiamata anosognosia.

“C’è questo termine – questa condizione neurologica che accompagna la FTD e altri tipi di demenza – chiamata anosognosia, in cui il cervello non riesce a riconoscere cosa sta succedendo”, ha detto Emma. “Le persone pensano che potrebbe trattarsi di negazione, non vogliono andare dal medico perché pensano: ‘Sto bene’: è qui che entra in gioco l’anosognosia. Non è negazione, è solo il loro cervello che cambia. Fa parte della malattia.”

Ha continuato: “Non ha mai collegato i punti su questa malattia, e ne sono davvero felice. Sono felice che non lo sapesse”.

Bruce Willis ed Emma Heming Willis.
Ricca Furia/Getty

La coppia ha festeggiato il loro anniversario a dicembre, segnando il momento in cui Emma ha reso “ufficiale” la loro relazione.

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