Una pillola quotidiana mostrata in precedenza per rallentare l’avanzamento del diabete di tipo 1 ha dimostrato di ridurre i benefici del trattamento quando è chiusa: conferma la promessa del trattamento.
Nel 2021, è stato riportato un test australiano che una pillola quotidiana in barista – generalmente determinata per l’artrite reumatoide e Allpecia – può proteggere la produzione di insulina del corpo in modo sicuro e rallentare lo sviluppo del diabete di tipo 1 tra le persone di recente diagnosi.
Ora, questa settimana è stata effettuata una sperimentazione di follow-up durante l’incontro annuale dell’Associazione europea per lo studio del diabete a Vienna, ha rivelato che una volta che il trattamento di Barcetinib è stato interrotto, i partecipanti hanno avanzato il diabete.
Si vedevano che producevano bassi livelli di insulina e zucchero nel sangue erano bassi, il che non era significativamente diverso dal plusbo.
“Questo è un passo davvero entusiasmante”, ha dichiarato Michelia Webable, autrice dello studio del Medical Research Institute of Medical Research di St. Vincent presso Fitzar.
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“Per la prima volta, abbiamo un trattamento per la malattia orale-immessa che può essere significativamente meno dipendente dal trattamento dell’insulina per le persone con tipo 1 e per fornire tempo libero dalla domanda di gestione quotidiana e ridurre le complicanze a lungo termine.”
Secondo uno dei sondaggi passati, circa 4 su ogni mille giovani e 5 mila adulti negli Stati Uniti hanno riferito che 5 diabete di tipo 1 sono il diabete.
“Tra gli agenti mostrati di salvare la funzione della cellula beta nel diabete di tipo 1, il barcetinib si trova perché può essere preso per via orale, con i bambini buoni ben tolleranti – e chiaramente efficace”, ha spiegato il Wibel.
“Questi ultimi dati supportano i nostri precedenti dati di sperimentazione clinica che mostrano che l’effetto del trattamento viene perso quando il baritinib è chiuso e le strutture di trattamento possono essere sostenute per molti anni e il trattamento della fase precedente della malattia può dimostrare la giustificazione per ulteriori studi.”
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Il diabete di tipo 1 il sistema immunitario attacca erroneamente cellule che producono insulina pancreatica. Nel tempo, porta alla necessità di iniezioni di insulina a vita per gestire i livelli di zucchero nel sangue.
I ricercatori hanno spiegato che un tipo di inibitore del genere Kinse (Jack) funziona bloccando i segnali nel corpo che porta ad attività eccessive del sistema di prevenzione, hanno spiegato i ricercatori.
Aiuta a proteggere le restanti cellule che producono insulina nelle persone che sono ritardate nel nuovo diabete di tipo 1 e il progresso dei sintomi a tutti gli effetti.
Barsitinib è già stato determinato per il trattamento di diverse malattie autoimmuni, tra cui l’artrite reumatoide, la colite ulcerosa e l’allpecia.
In questo test, 91 delle età da 10 a 30 sono state elencate in 91 persone a cui è stato diagnosticato il diabete di tipo 1 nei 100 giorni precedenti. I partecipanti erano pillola di baristinib (4 mg) o più posto una volta al giorno per 48 settimane.
All’inizio del test e dopo 12, 24 e 48 settimane, i ricercatori hanno misurato i livelli di C-Peptegiano (marcatori di secrezione di insulina) per scoprire quanta insulina i partecipanti potrebbero creare.
Hanno usato il monitoraggio continuo del glucosio e l’HBA1C (un marker di livelli di zucchero nel sangue a lungo termine) per valutare quanto sono stati gestiti i livelli di zucchero nel sangue nel livello di zucchero nel sangue.
Il team ha scoperto che un cuscino quotidiano di barisinib è stato preservato per 48 settimane di insulina che produce funzionalità di cellule beta, ridotto il volo di glucosio nel sangue e ridotto la necessità di insulina tra le persone di nuova diagnosi nel diabete di tipo 1. Hanno trovato barista al sicuro, nessun effetto collaterale del farmaco.
In questo studio, i ricercatori hanno riportato i risultati del periodo di follow-up off-drag con una valutazione tra 72 e 96 settimane.
Lo strato di peptide C in 48 settimane era 0,65 nel gruppo Barsitinib e 0,43 nel gruppo Plusbo. Dopo aver interrotto il trattamento, i livelli di C-PEPTEG sono ridotti a 0,49 e 0,36 nel gruppo placebo e quindi 0,37 e 0,26, rispettivamente riducono la produzione di insulina.
La riduzione della funzione cellulare che produce insulina richiede un trattamento con insulina più di insulina dopo l’arresto del trattamento a barcetinib, i requisiti di insulina in 72 e 96 settimane non sono significativamente diversi nei gruppi.
Il controllo del glucosio si è deteriorato a causa dell’arresto del baritinib, della gamma sicura di glucosio e del tempo trascorso sulle fluttuazioni del glucosio nel sangue tra i gruppi nelle prime 48 settimane. Tuttavia, non erano più statisticamente significativi nelle 72 e 96 settimane.
Il partito ha osservato che ulteriori analisi non sono state in grado di rilevare alcuna caratteristica all’inizio dello studio che prevedeva la reazione del trattamento, in cui i geni specifici del sistema immunitario sono noti come leucociti umani Antigo (HLA), indice MAS del mese (BMI) o autoanticorpi.
La lealtà dei farmaci (assumendo almeno l’80 % del farmaco di studio) si è anche separata dagli intervistati dagli intervistati. Nel complesso, circa i due terzi dei partecipanti che assumono il barista hanno soddisfatto i criteri della reazione.
Significativamente, non è stata sollevata alcuna ansia di protezione aggiuntiva nel periodo di follow-up.
“Se riusciamo a identificare le persone ad alto rischio di sviluppare diabete di tipo 1 con test genetici e marcatori di sangue, potrebbero essere offerti prima il trattamento per prevenire prima la malattia”, ha aggiunto Wibel.
“Speriamo che il diabete di tipo 1 diagnosticato recentemente e gli esperti del livello precedente per ritardare la dipendenza dall’insulina stiano per iniziare con le terze prove di fase più ampie con Barceitinib.
“Se questi test hanno successo, il farmaco può essere autorizzato per il trattamento del diabete di tipo 1 entro 5 anni.”
Newsweek Ha raggiunto i ricercatori per ulteriori commenti.
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Riferimento
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Wabel, M., M., Ortworth, J., Cooper, J., Cameron, F. Barsitinib nel diabete di tipo 1 di nuova due: risultati di 2 anni DaswasL’ESD 2025, Vienna.
Wabel, M., Ortworth, JM, SO, M. Herbison Krishnamurti, B., Calman, PG, Harrison, LC, … Who, Cable, solo. La funzione di barsitinib e cellule è nei pazienti con diabete di tipo 1 di nuova fonte. New England Journal of Medicine, 389(23), 2140-2150. https://doi.org/10.1056/nejmoa2306691
