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I farmaci con marchio o brevettato annunciati il ​​5 ottobre, con tariffa del 5 %, Trump ha affermato che i produttori di droga avevano il loro impianto di produzione farmaceutica per il quale il suolo era rotto, o attualmente in costruzione negli Stati Uniti, potevano sopravvivere alla loro multa.

Sotto la pressione dell’amministrazione Trump, molti produttori di droga hanno promesso miliardi di investimenti negli Stati Uniti, sebbene non sia chiaro quante aziende possano evitare le tariffe ai sensi di questa regola.

Questa dichiarazione fornisce gli sconti sui farmaci generici, che sono responsabili della vasta prescrizione di maggioranza negli Stati Uniti

Anche i farmaci prodotti nell’Unione europea non sono coperti da nuove tariffe, sebbene ne siano soggette15 percento della tariffaIL

Gli avvocati sanitari affermano di sollevare una serie di domande per coloro che sperano di evitare nuove tariffe politiche.

“Se hai già una struttura di produzione statunitense esistente, sei scontata perché hai già un’impronta domestica nel gioco o devi estendere quel potere in qualche modo?” Farmacista, avvocato e vicepresidente senior degli affari governativi dell’Agenzia per lo sviluppo dell’assistenza sanitaria Premier Inc., ha affermato il vicepresidente senior.

“E se presumi che qualcuno con noi impronte fosse esentato, ha implorato la domanda, quanti produttori di marca non hanno impronte negli Stati Uniti ed è il vero impatto?”

Saha ha affermato che era necessaria una chiarezza su questa politica, chiedendo alle agenzie che hanno solo bisogno di produrre un prodotto sul suolo americano o se viene applicato caso caso per esentare tutti i suoi farmaci.

Le esportazioni farmaceutiche europee possono essere esentate a causa dell’accordo doganale che ha raggiunto quest’anno e una parte significativa dell’esportazione di droghe dall’Asia è il genere, il vero impatto di questa politica è debole.

Tuttavia, molte droghe di marca derivano anche dall’Asia, in particolare dal Giappone, dalla Corea del Sud e dalla Cina. E paesi come il Giappone hanno un accordo commerciale doganale, l’accordo attuale esente solo farmaci generici.

Dal momento che non esiste un accordo commerciale protettivo come l’Europa, sembra che i produttori di droga asiatici adotteranno la nuova regola, che si è riflessa nel mercato venerdì. Poiché gli Stati Uniti e le scorte farmaceutiche europee sono rimaste costantiColoro che sono rimasti indietro in AsiaIL

Alcune voci hanno detto che non sono convinti che ci sarà un impatto qui, anche se hanno detto che è difficile prevedere perché la politica è molto conosciuta.

“Non pensiamo che il recente annuncio tariffario del 100% sui prodotti farmaceutici sia cambiato in modo significativo in circostanze incerte che hanno già affrontato tariffe del settore”, ha affermato Arthur Wang The Hill, amministratore delegato della valutazione globale S&P. “Tuttavia sono necessari maggiori dettagli, come la quantità minima di investimento, il periodo di tempo necessario e l’uso di ciò che la produzione esternalizzata.”

Il territorio incerto di fronte al settore copre molte altre questioni.

L’ultima scadenza del 1 ° ottobre è strettamente abbinata a diverse date più importanti per quanto riguarda il controllo federale dei prezzi della droga. Negli Stati Uniti, i produttori di droga sono impegnati nell’ordine esecutivo della nazione più desiderabile di Trump fino al 27 settembre, per il quale le aziende devono vendere le loro droghe negli Stati Uniti, che vendono in tutto il mondo al prezzo più basso.

Si prevede anche che il secondo turno di Medicare sotto la diminuzione dell’inflazione (IRA) finirà la prossima settimana e gli effetti di quel passaggio sono più ritardati, ma ci sono campi di sovrapposizione.

Secondo l’ex funzionario commerciale federale, non sarebbe facile applicare tali istruzioni, in particolare le disposizioni necessarie per sviluppare strutture negli Stati Uniti

“Come lo applichi al mondo? Come ti assicuri che sia chiaro quando lo importi?

“Sarà incredibilmente impegnativo da attuare, ma dal punto di vista almeno l’effetto immediato, l’esclusione dei generici è incredibilmente importante e la possibilità di ridurre al minimo l’effetto sui pazienti americani”, ha aggiunto.

Non è ancora chiaro se l’ordine sia stato notificato dalle indagini della sezione 232 dell’amministrazione Trump.

All’inizio di quest’anno, il Dipartimento del Commercio ha iniziato unIndagineI prodotti farmaceutici e gli elementi farmaceutici sono tra gli effetti nazionali di protezione dell’importazione. È stato realizzato ai sensi dell’articolo 212 del Commerce Extension Act del 6622, che ha dato al Presidente alle autorità per limitare l’importazione della sicurezza nazionale per minacciare la sicurezza nazionale.

Se questo verbo è incoraggiato dall’indagine 232, i risultati possono essere più potenti.

“Se viene fatto ai sensi della Sezione 212, è probabilmente il potere e la longevità più attaccati, perché è stata condotta un’indagine formale”, ha detto Saha. “C’è stato un avviso pubblico e un periodo di commento e quindi considerando il processo di giunzione a queste conclusioni, sono più difficili da sfidare”.

Saha presumeva che i primi 10 farmaci selezionati per la discussione di Medicare, che dovevano essere attuati il ​​1 ° gennaio 2026, potessero essere più a rischio di essere danneggiati dalla nuova politica tariffaria di Trump. Ira Medicare discute farmaci generici o biochemalizzati sul mercato, il che significa che tutti i selezionati sono marchiati e brevetti.

Washington, DCO sta combattendo un potenziale arresto ufficiale la prossima settimana il 1 ° ottobre della prossima settimana perché il Congresso non è in grado di raggiungere un accordo sulla risoluzione costante.

Se il governo federale è chiuso, le tariffe potrebbero essere ancora efficaci, sebbene lo schieramento possa essere distrutto.

“Sono ancora in vigore”, ha detto Gorman. “La grande domanda diventa: chi sta ancora lavorando? Quali lavoratori federali sono fatti e quali sta lavorando su ciò che sta funzionando è l’eccezione della sicurezza nazionale.”

“La mia idea diventa la domanda: se ci troviamo in una situazione di spegnimento, le persone diranno chiaramente come verrà implementato, cosa stanno lavorando?”

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