La madre del Wisconsin ha avuto un bel momento con il suo neonato, che sta per distruggere la sua famiglia senza conoscere la diagnosi di cambiamento della vita.
Alexa, 26 e Swami Dan, 27 anni, (@Adventure.fomi), che non ha condiviso i loro nomi completi a causa della privacy, pubblicato Una bobina corta La loro firma della figlia di 2 monte di 2 mesi è su Instagram di Babal.
“(Lui) ha iniziato a sollevare la tempesta”, ha detto Alexa NewsweekLa “ma c’era qualcosa di veramente speciale è la parola predefinita lei
@Adventures.f.momi
Ma ciò che è successo dopo aumenterà la loro vita. Solo due settimane dopo, nonostante il vaccino, Lydia ha firmato un accordo di meningite.
Ha trascorso più di 50 giorni nell’unità di terapia intensiva pediatrica (PICU) con il 25 percento della possibilità di sopravvivenza.
L’infezione ha ridotto il suo cervello a più della metà del suo cervello e lo ha costretto a perdere le sue precedenti abilità.
Alexa ha detto: “Come padre -inlaw, tremo nel nostro nucleo in modo tale da arrabbiarci e passeggiare”, ha detto Alexa NewsweekIL
Ora raggiungendo il suo secondo compleanno, Lydia viene diagnosticata dalla paralisi cerebrale quadrilaterali spastica – una grave forma di lesione cerebrale che colpisce quattro organi e il suo scandalo, influisce significativamente sul controllo della mobilità e dei muscoli.
Alexa ha detto: “Deve lavorare sodo cinque volte per fare le cose che accetto”. “Ha trascorso più di 200 ore in terapia sta solo cercando di ottenere la capacità di tenere la testa”.
Forse il più straziante per la sua famiglia, Lydia una volta il suono di un bambino gioioso è per lo più silenzioso.
“La sua voce è stata rubata da lui e iconico” Grare “non è mai tornato”, ha detto Alexa NewsweekIl “ma ha iniziato a fare più voce. La scorsa settimana ha chiamato il suo nuovo animale di Rhinoceros” Guwah “(Gu-ah).”
Quella piccola pietra miliare vocale ha persino sbalordito il team medico di Lydia. I suoi neurologi hanno ora definito “miracoli medici”, un’etichetta è straziante.
Alexa ha detto: “Difficile stare pigramente come un padre -in -law, cerchiamo di mantenere una visione davvero positiva”. “Credo sinceramente che il nostro ottimismo – spesso coinvolto nella confusione – sia nel gioco”
L’interferenza all’avanguardia di Alexa e Dan, in programma di non accettare l’attuale limite di trattamento.
Lydia ora prende l’infusione di cellule staminali ogni sei mesi – programmata all’inizio di novembre – e partecipa alla terapia con la gravità della fotobyomodulazione (terapia della luce rossa) e della terapia pediatrica. Niente di tutto ciò è coperto dall’assicurazione.
Alexa ha dichiarato: “Questi sono tutti fuori dalla tasca, che sembrano essere i nostri maggiori limiti nel mantenere la cura di questo livello di Lydia”, ha detto Alexa.
Tuttavia, lui e Dan continuano a combattere e si sono iscritti al loro viaggio online nella speranza di sensibilizzare.
Alexa ha dichiarato: “Stiamo iscrivendo l’intero recupero miracoloso di Lydia sulle nostre piattaforme sociali che potrebbero cambiare la vita nella speranza di portare più attenzione a queste opzioni”. “È saltato finora.”
