DURHAM, Carolina del Nord (WTVD) — Quanti medici conoscete che hanno rinunciato al camice bianco per l’alta moda? Quanti medici conoscete che credono che la “speranza” dovrebbe essere insegnata nella facoltà di medicina?
Quel dottore è proprio qui nella nostra zona ed è attualmente al centro del breve documentario intitolato “Il potere del cucito”.
Il dottor Dr. Neurologo e direttore della sclerosi laterale amiotrofica incontra Richard Bedlack (ALS) alla Duke. Non solo si veste da dottore, ma indossa anche abiti di alta moda di molti stilisti famosi. Questo perché non solo ama la moda, ma la vede anche come un modo trendy per connettersi con i suoi pazienti.
“Ho sempre pensato che fosse un po’ come indossare un’armatura”, dice Bedlack.
Nemmeno lui si comporta come un tipico medico.
Non solo cura i pazienti alla Duke, ma viaggia anche per il mondo per curare i pazienti nelle loro strutture.
“Quando vado là fuori, vedo le loro vite.” “Sento di poter essere un medico migliore per loro. Posso essere una migliore fonte di speranza per loro”, afferma Bedlack.
Questo è il motivo per cui Bedlack è così ricercato e amato, e perché una troupe di documentari ha seguito Bedlack per un anno. Non solo seguirono Bedlack nella cura dei pazienti, ma parteciparono anche a conferenze, diffondendo il “suo” messaggio di speranza.
Mi viene ancora la pelle d’oca ogni volta che lo vedo.
Più che sperare
Bedlack spiega: “La speranza non è semplicemente svegliarsi con un sorriso sul viso. Questo è l’ottimismo. L’ottimismo è bello, ma non ti porta molto lontano. La speranza è ottimismo e libertà d’azione. Significa essere in grado di identificare obiettivi, percorsi e motivazioni per proseguire su quei percorsi, ed è per questo che credo che la speranza non sia solo un’emozione, ma in realtà una cura”.
Nel documentario, uno dei pazienti di Bedlack, parlando al computer, parla della SLA.
“È una condanna a morte. Non c’è molta speranza in superficie, vero? Eppure la speranza trova una via d’uscita.”
“Se esaminiamo ogni malattia studiata, le persone con più malattie si aspettano risultati medici migliori. Hanno un carico di sintomi inferiore. Hanno meno probabilità di essere ricoverati in ospedale. Vivono più a lungo rispetto alle persone con meno speranza”, afferma Bedlack.
I generosi finanziamenti provenienti dall’esterno di Duke stanno consentendo a Bedlack di utilizzare il suo approccio non convenzionale e si registrano progressi reali.
“Proprio il mese scorso, ho ricevuto circa 300.000 dollari in donazioni da diverse famiglie che sono colpite da alcune delle cose su cui sto lavorando in questo momento”, continua Bedlack, “Questo mi permetterà di dedicare del tempo a lavorare su progetti effettivamente esistenti”.
Ma per alcuni non è tempestivo Pazienti affetti da SLA di Bedlacksoprattutto quelli presenti nel suo film di 38 minuti.
“Porca miseria”, dice Bedlack del film, “mi viene ancora la pelle d’oca ogni volta che lo vedo, mi vengono ancora le lacrime agli occhi, e in parte è perché alcune persone nel film non sono più con noi.
Mentre giaccio sul letto di morte, se mi guardo indietro e dico che questa è la mia eredità, essere positivo, portare gioia, portare speranza, aiutare le persone a vedere che sono più che semplici neuroni motori, è un’eredità piuttosto buona. “Spero ancora di poter trovare una cura per la SLA, ma anche se non ci riuscissi, questo sarà sufficiente.”
impressione successiva “Potere di cucire” Giovedì 13 novembre al Cary Theatre.
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