La moglie di Bruce Willis, Emma Hemming Willis, trova più difficile entrare nello spirito natalizio a causa della diagnosi di demenza del marito.
Sabato, Emma, 47, ha pubblicato un articolo intitolato “Le vacanze sembrano diverse adesso” sul suo sito web Bruce, 70 anni, spiega in dettaglio come sono cambiate le celebrazioni della sua famiglia dopo aver iniziato la sua battaglia contro la demenza frontotemporale.
“Le vacanze hanno la capacità di reggere uno specchio, riflettendo chi eravamo, chi siamo e cosa immaginavamo che sarebbero stati”, ha scritto Emma. “Quando ti prendi cura di qualcuno affetto da demenza, quella riflessione può sembrare particolarmente toccante. Le tradizioni che una volta sembravano facili richiedono una pianificazione: molto Pianificazione Momenti che una volta portavano gioia complessa possono rimanere intrappolati in una rete di tristezza. Lo so perché lo sto vivendo.”
Emma Hemming Willis/Instagram
Emma, che ha due figlie (Mabel Rae Willis, 13 anni ed Evelyn Penn Willis, 11) con Bruce, ha continuato spiegando che “va bene soffrire” e come quel dolore si mescola con “calore” e “gioia” nonostante le difficoltà.
“Ho imparato che le vacanze non scompaiono quando la demenza entra nella tua vita. Cambiano”, ha detto. “Per me, le vacanze portano il ricordo di Bruce al centro di tutto. Amava questo periodo dell’anno: l’energia, il tempo trascorso in famiglia, le tradizioni. Era un preparatore di pancake, Dentro e fuori sulla neve con i bambini Ragazzi, una presenza fissa attraversa la casa nel corso della giornata. È stato confortante avere una routine in cui sapere esattamente come sarebbe andata la giornata, soprattutto perché sono una creatura abitudinaria.”
Emma aggiunge che “la demenza non cancella quei ricordi”.
“Ma crea spazio tra allora e adesso. E quello spazio può far male”, ha detto. “Il dolore può manifestarsi in modi inaspettati durante le vacanze. Può arrivare mentre tiri fuori le decorazioni dalla dispensa, incarti regali o ascolti una canzone familiare. Può proteggerti nel mezzo di una stanza piena di persone o in un momento tranquillo quando tutti gli altri sono andati a letto.”
Ha detto che non è “pazza” con Bruce, ma si ritrova comunque a “imprecare in tutta sicurezza” quando fa cose natalizie che erano sue, come “lottare con le luci natalizie”.
“Perché mi manca il modo in cui svolgeva i compiti durante le vacanze”, aggiunse Emma. “Sì, mi ha insegnato bene, ma provo ancora risentimento per il fatto che questo sia solo un altro promemoria di come sono cambiate le cose.”
Ha continuato condividendo un messaggio di sostegno per chiunque abbia a che fare con una persona cara affetta da demenza durante le vacanze che “prova un misto di dolore (e sì, fastidio)”.
“Non stai sbagliando le vacanze”, ha detto Emma. “Stai rispondendo onestamente a una perdita molto reale. Puoi perdere ciò che era e mostrare ciò che ancora è… Durante le festività natalizie, la nostra famiglia scarterà ancora i regali e si siederà a fare colazione insieme. Ma invece di Bruce che prepara i nostri pancake preferiti, lo farò. E no, non posso condividere la ricetta segreta di famiglia.”
Ha aggiunto che “ci saranno sorrisi e abbracci” e “quasi certamente ci saranno lacrime mentre piangiamo. E Fate spazio alla gioia. La gioia non cancella il dolore. La tristezza non cancella la gioia. Coesistono.”
A Bruce è stata diagnosticata l’afasia nel 2022, che è progredita fino alla diagnosi di demenza frontotemporale nel 2023. morire duro La famiglia dell’attore è stata trasparente riguardo alle sfide che derivano dalla sua diagnosi, che non prevede cure o cure.
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Durante lo speciale della ABC Emma e Bruce Willis: un viaggio inaspettatoandato in onda durante l’estate, Emma ha condiviso che, sebbene Bruce sia “nel complesso in ottima salute”, il suo cervello “lo sta deludendo”. Ora vive in una casa separata mentre lui continua a essere il suo caregiver.
“La lingua si sta muovendo e, sai, abbiamo imparato ad adattarci”, ha detto a Diane Sawyer. “E abbiamo un modo per comunicare con lui, che è semplicemente un… modo diverso.”
Emma spiega che ci sono momenti in cui vede scorci della sua personalità allegra e torna indietro nel tempo immediatamente prima della diagnosi. “Non giorni, ma abbiamo alcuni momenti”, ha detto. “È il suo sorriso, vero? Ha un sorriso così cordiale. E, sai, a volte vedrai quello scintillio nei suoi occhi, o quel sorriso, e mi sento semplicemente trasportato.”
Sembrava visibilmente emozionata, “ed è difficile da guardare, perché non appena arrivano quei momenti, poi se ne vanno. È difficile. Ma sono grata. Sono grata che mio marito sia ancora qui così tanto.”
