Diversi prodotti a base di latte Wawa venduti in quattro stati vengono ritirati, settimane dopo che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha formalmente designato la mossa come un livello di rischio ufficiale.
Wawa ha annunciato il ritiro a metà febbraio come misura precauzionale.
La FDA ha ora esaminato il caso e assegnato un livello di rischio ufficiale di Classe II, segnando la fase successiva del processo di richiamo.
Newsweek Wawa è stato contattato via e-mail per un commento.
Cosa sapere
Il richiamo riguarda quattro bevande al latte Wawa da 16 once vendute in un numero limitato di negozi Wawa in Pennsylvania, New Jersey, Delaware e Maryland. Secondo i registri dell’azienda e della FDA.
I prodotti inclusi includono Wawa Double Dutch Chocolate Milk, Wawa Chocolate Milk, Wawa Cookies and Cream Milk e Wawa 2% Low Fat Milk.
Tutti venivano venduti refrigerati in bottiglie di plastica delle dimensioni di una pinta.
Wawa ha affermato che i prodotti sono stati ritirati dopo che è stata rilevata la possibile presenza di materiale plastico morbido nella linea di riempimento della produzione.
Anche se non ci sono state segnalazioni confermate di frammenti di plastica rinvenuti nelle bevande, la società ha affermato che il ritiro è stato avviato per estrema cautela a causa del rischio di soffocamento.
La società ha inoltre affermato che non sono pervenute segnalazioni confermate di infortuni associati ai prodotti ritirati.
“Sebbene non abbiamo ricevuto alcuna segnalazione confermata della presenza di frammenti di plastica morbida in questi prodotti, li stiamo ritirando per estrema cautela”, ha affermato la società. Lo afferma un comunicato stampa.
“Inoltre, non ci sono state segnalazioni confermate di danni derivanti dal consumo di questi prodotti.”
Secondo Wawa, le bevande interessate sono state ritirate dalla vendita e smaltite dai negozi interessati fino al 18 febbraio 2026.
Nessuna località Wawa al di fuori dei quattro stati elencati è stata interessata e nessun altro prodotto a marchio Wawa è stato incluso nel richiamo.
I registri di applicazione della FDA elencano il richiamo con più numeri di richiamo: H‑0588‑2026, H‑0587‑2026, H‑0586‑2026 e H‑0585‑2026, tutti collegati all’ID evento 9848.
Ogni richiamo è stato avviato volontariamente dalla Wawa Beverage Company, con sede a Media, Pennsylvania.
Il richiamo è stato avviato il 17 febbraio 2026. Il 18 marzo 2026, la FDA ha completato la sua revisione e ha classificato ufficialmente il richiamo come Classe II, una designazione ufficiale del livello di rischio.
Il richiamo è in corso e non è stata annunciata alcuna data di scadenza.
I consumatori che hanno acquistato i prodotti lattiero-caseari ritirati sono invitati a non consumarli e a smaltirli o richiedere un rimborso attraverso i canali del servizio clienti Wawa.
Che cos’è un richiamo di Classe II?
La FDA utilizza una designazione di richiamo di Classe II quando l’uso o l’esposizione a un prodotto può causare conseguenze sulla salute temporanee o avverse dal punto di vista medico, o la possibilità di effetti gravi sulla salute è considerata remota.
Questa classificazione riflette la valutazione della FDA dopo aver esaminato la situazione del richiamo.
Sebbene i richiami di Classe II non siano la categoria più grave dell’agenzia, indicano comunque un problema del prodotto che richiede consapevolezza del consumatore e azione correttiva.
Cosa dice l’azienda
Wawa ha detto in un comunicato stampa: “Per un elenco completo e gli indirizzi dei negozi Wawa che ricevono prodotti ritirati e immagini dei prodotti, visitare la pagina di avviso di richiamo di wawa.com.
“I consumatori che hanno acquistato questi prodotti sono invitati a smaltirli immediatamente e a contattare il Centro contatti clienti Wawa tramite e-mail: wawa.com/iframe/contact o 1-800-444-9292 per domande o per richiedere un rimborso sotto forma di carta regalo Wawa. I consumatori possono anche visitare www.wawa.com per i dettagli completi.”
