Ferris Coffee & Nut Co. ha annunciato che sta richiamando molti di Frederick’s by Meijer Vanilla Bourbon Trail Mix, sacchetti da 9 once, a causa dei timori che il prodotto possa contenere soia e grano non dichiarati, ha dichiarato giovedì in un avvertimento la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
Newsweek La società è stata raggiunta via e-mail per un commento.
Nell’ultimo anno sono stati avviati numerosi richiami a causa della possibilità di prodotti potenzialmente danneggiati, malattie di origine alimentare, allergeni alimentari o batteri non dichiarati.
Milioni di americani sperimentano ogni anno sensibilità o allergie alimentari. Secondo la FDA, i nove allergeni alimentari “principali” negli Stati Uniti sono uova, latte, pesce, grano, soia, crostacei, sesamo, noci e arachidi.
Secondo l’avvertimento, Il prodotto viene venduto in un sacchetto nero da 9 once con il numero di lotto 6069-1, con data di scadenza 10 dicembre 2026, visibile anche sul retro del prodotto.
Le borse trail mix ritirate sono state distribuite ai negozi al dettaglio Meijer in Illinois, Wisconsin, Kentucky, Michigan, Indiana e Ohio.
Di seguito la mappa degli Stati interessati:
“Il richiamo è stato avviato quando si è scoperto che palline di pretzel ricoperte di cioccolato contenenti grano e soia erano distribuite in imballaggi che non rivelavano la presenza di grano o soia, invece del caramello aromatizzato al bourbon elencato. Successive indagini hanno indicato che il problema era causato da un imballaggio temporaneo e da un’interruzione nel processo di ferrising. Co.”, si legge in parte nell’avviso.
Giovedì non sono state segnalate malattie legate al ritiro. La produzione della miscela di tracce richiamata è stata interrotta “fino a quando la FDA e l’azienda non confermeranno che il problema è stato corretto”, secondo l’avviso.
Coloro che hanno acquistato il prodotto richiamato sono invitati a scartare il prodotto in conformità con l’avvertimento o a restituirlo al luogo di acquisto originale per un rimborso completo e coloro che hanno ulteriori domande possono contattare l’azienda telefonicamente al numero 1-877-363-4537 tra le 7:00 e le 22:00.
in un’e-mail Newsweek L’anno scorso, la FDA ha dichiarato: “La maggior parte dei richiami negli Stati Uniti sono volontari da parte dei produttori di prodotti, e quando un’azienda emette un avviso pubblico, di solito attraverso un comunicato stampa, per informare il pubblico di un ritiro volontario del prodotto, la FDA condivide tali informazioni sul nostro sito web come servizio pubblico.
“Il ruolo della FDA durante un richiamo volontario e informato dall’azienda è quello di rivedere la strategia di richiamo, valutare i rischi per la salute presentati dal prodotto, monitorare il richiamo e avvisare adeguatamente il pubblico e le altre organizzazioni nella catena di fornitura del richiamo.
“La FDA fornisce accesso pubblico alle informazioni sul richiamo, comprese le azioni specifiche intraprese dall’azienda che richiama, pubblicando un elenco di richiami in base alla loro classificazione nel rapporto sull’applicazione della FDA. Il rapporto sull’applicazione della FDA è progettato per fornire un elenco pubblico dei prodotti sul mercato che vengono richiamati.”
Ulteriori informazioni relative al richiamo sono disponibili tramite la FDA Richiami, ritiri dal mercato e avvisi di sicurezza.
