Blue Bell Crimery, LP, i loro biscotti con gocce di cioccolato sono ricordati in una quantità limitata del loro gelato a scricchiolio mu-corsia con noci senza nome, noci e noci pecan nel cartone.
Newsweek Raggiunto la società tramite e -mail venerdì per commentare.
Perché è importante
A causa delle possibilità di prodotti interessati, alimenti, inquinamento e allergeni alimentari ininterrotti, quest’anno sono state avviate numerose revisioni.
Diversi milioni di americani sperimentano sensibilità alimentare o allergie all’anno. Secondo la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, nove allergie alimentari “principali” negli Stati Uniti sono uova, latte, pesce, grano, soia, crostacei di Crestian, sesamo, semi di sesamo e arachidi.
La FDA avverte che le persone con allergie di noci, noci pecan o noci consumano questi prodotti se rischiano allergie allergiche gravi o mortali. “
Sapere cosa
AvvertimentoLa FDA afferma che il gelato a scricchiolio del mu-lenium viene recuperato in mezzo gallone.
Note di avvertimento “Ricordando che il prodotto è stato confezionato erroneamente con farina di biscotti con gocce di cioccolato con una stampella Mu-Laninium Idkna”, osserva l’allerta. Il prodotto recuperato contiene anche il numero di codice di 061027524.
L’avvertimento è stato avviato volontariamente, dicendo avviso. I prodotti sono stati anche prodotti nello stabilimento dell’azienda a Brenham, in Texas.
Products were distributed in retail stores in the following states: Kansas, Kentucky, Louisiana, Mississippi, New Mexico, Oklahoma, Tennessee, Texas, Alabama, Florida (Panhandel), (North West), (South West) (South) (South) (South) (South) (South) (South) (South) (South) (South) (South) (South).
Di seguito è riportata una mappa data una mappa evidenziando gli Stati:
Cosa dicono le persone
Avviso FDA, in parte: “Un dipendente Blue Bell ha scoperto l’imballaggio sbagliato su due mezzo galloni quando il rivenditore rivenditore ri -stop. Ad oggi non è stata rivelata alcuna malattia o reazione avversa. Non è stato scoperto o segnalato altra confezione errata fino ad oggi.”
In una e -mail Newsweek A gennaio, la FDA dice: “La maggior parte dei ricordi negli Stati Uniti sono condotti volontariamente dal produttore e quando una società emette un avviso pubblico, di solito attraverso il comunicato stampa, per informare il pubblico sulla ripresa dei prodotti volontari; condivisione della FDA che pubblica come servizio pubblico sul nostro sito Web.
“Volontario, visione dell’azienda, il ruolo della FDA durante la riconciliazione, rivedere la strategia di recupero, valutare i rischi per la salute del prodotto presentato dal prodotto, monitorando il recupero e l’attenzione sulla corretta cautela.
“Il rapporto di applicazione della FDA con le fasi specifiche adottate dalla FDA Recovery Company pubblica un elenco di riconsiderazioni pubblicando un elenco di riconsiderazioni e fornendo accesso al pubblico alle informazioni pubbliche relative alla riconsiderazione. La relazione sull’applicazione della FDA è ricordata di fornire un elenco pubblico al mercato che viene ricordato.”
Ulteriori informazioni relative al recupero sono disponibili tramite FDA Ricorda, prelievo di mercato e avvertimento di sicurezza.
Dopo di che
La FDA afferma che i prodotti di prelievo sono stati acquistati per restituirlo nella posizione originale per il rimborso completo, ha detto la FDA.
Ulteriori persone interrogative possono contattare Blue Bell Crimery, LP per telefono è 979-836-7977 dalle 8:00 alle 17:00 del giorno della settimana del CST o via e-mail a@bluebell.com.
