Hans Kisel ha annunciato un aggiornamento per la precedente riconsiderazione di questo mese nella loro insalata di blise di patate rosse, che evidenzia un nuovo utilizzo per data per il numero di prodotti interessati e note dei clienti.
Newsweek Venerdì, un messaggio vocale ha raggiunto l’azienda tramite telefonata.
Perché è importante
A causa delle possibilità di prodotti interessati, alimenti, inquinamento e allergeni alimentari ininterrotti, quest’anno sono state avviate numerose revisioni.
Diversi milioni di americani sperimentano sensibilità alimentare o allergie all’anno. Secondo la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, nove allergie alimentari “principali” negli Stati Uniti sono uova, latte, pesce, grano, soia, crustite crustysia, semi di sesamo e arachidi.
Sapere cosa
Nella ricostruzione del venerdì aggiornato, l’azienda rileva che il prodotto viene ripristinato a causa del grano indefinito.
L’agenzia ha riferito che la pasta di torsione del tricoler era confusa in 120 contenitori di insalate. “Sebbene l’etichetta anteriore identifichi correttamente il prodotto, l’etichetta superiore lo presenta erroneamente come insalata di patate blis rossa. Il prodotto originale contiene grano, che non è annunciato sull’etichetta superiore”, ha affermato la parte di avvertimento.
Il prodotto da recuperare è un ID bianco su un contenitore chiaro con un ID bianco e un numero di codice UPC di 036217673706
Fino a venerdì non vi è stata alcuna malattia o reazione avversa relativa alle note di avvertimento, le note di verruca.
Il prodotto interessato è stato distribuito nella posizione del negozio Stop and Shop nel New Jersey, New York, Connecticut, Rhode Island e Massachusetts. L’avviso avverte che il prodotto è “probabilmente probabilmente nel frigorifero dei clienti”.
Di seguito è una mappa che mostra gli stati interessati dal recupero:
Cosa dicono le persone
In una e -mail Newsweek A gennaio, la FDA dice: “La maggior parte dei ricordi negli Stati Uniti è ben gestita dal produttore del prodotto e quando una società emette un avviso pubblico, di solito attraverso il comunicato stampa, per informare il pubblico sul recupero dei prodotti volontari, che condivide come servizio pubblico sul nostro sito Web.
In volontario, view-initiative, il ruolo della FDA durante il recupero è quello di rivedere la strategia di recupero, valutare i rischi per la salute presentati dal prodotto, monitorare il recupero e fare attenzione al pubblico e alle altre società sulla corretta cautela. “
Ha inoltre aggiunto: “I rapporti sull’applicazione della FDA con l’agenzia di recupero della FDA hanno registrato un elenco di riconsiderazioni pubblicando un elenco di riconsiderazioni in conformità con la loro classificazione e fornendo l’accesso pubblico alle informazioni relative al riconsiderazione. Il rapporto di applicazione della FDA è progettato per fornire un elenco pubblico di prodotti che vengono ripristinati sul mercato.”
Ulteriori informazioni relative al recupero sono disponibili attraverso il recupero della FDA, il prelievo di mercato e l’avvertimento di sicurezza.
Dopo di che
L’avvertimento della FDA afferma che coloro che hanno acquistato il prodotto di recupero sono invitati a tornare alla posizione originale per il ritorno, l’avvertimento della FDA.
Ulteriori persone interrogate sono invitate a contattare Hans Kissle via telefono (978) 556-4500 settimane dalle 8:00 alle 17:00.
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