Una madre ha rotto il cuore su Internet dopo aver sempre condiviso il motivo per cui suo figlio sarà gemello, sebbene suo fratello sia morto nel primo anno della sua vita.
Jesse, che non ha condiviso il suo cognome a causa della privacy, ha detto Newsweek Suo figlio Abell è nato in 36 settimane insieme a suo fratello gemello Oren. Durante 35 settimane di incinta, lei e suo marito Matt hanno ricevuto la notizia distruttiva che il Trisomi di Abell aveva 18 anni, era anche conosciuto come la sindrome di Edwards.
@Burn.Babble
Trisomi 18 è una rara condizione genetica a causa della copia aggiuntiva del cromosoma 18, spesso porta a gravi ritardi nello sviluppo, anomalie congenite e complessità della salute della vita.
Abell aveva anche un omepalosile, il che significa che i suoi organi si sono sviluppati in una borsa protettiva fuori dal suo corpo.
“Il nostro medico ci ha dato i documenti funebri e ci ha informato che i bambini infetti di Trisomi 18 non erano vivi”, ha detto Jesse. “Ma crediamo che Abel meriti un’opportunità. Dopo aver studiato e appreso gli adulti che vivono nei bambini e persino la trisomia 18 – quando è stato dato un appropriato intervento del trattamento, abbiamo scelto il pieno intervento per Abele.”
Abell è stato ammesso all’unità di terapia intensiva neonatale non appena è nato e Jesse e la sua famiglia hanno dovuto essere appena definiti come “prima”, come molti genitori di bambini di Niku.
Jesse disse: “Non ho avuto i primi momenti dei tradizionali con i miei gemelli – entrambi subito dopo la nascita, non c’erano infermieristici, tubi e nessun tocco tranquillo”, ha detto Jesse.
A causa dell’omplosile di Abell, i suoi genitori non erano in grado di trattenerlo perché di solito sono un bambino.
Jesse ha aggiunto: “Abbiamo trovato la nostra strada per connetterci con lui”.
Abell è in NICU 210 giorni. A quel tempo, la famiglia ha reso la loro stanza d’ospedale un posto per gioia e memoria.
Jesse e Oren hanno visitato Abel ogni giorno, quando Matt e gli altri figli – Giacobbe, 22, Gabb, 16, viola, 11, 9 e Levi, 7, 7, una settimana.
“Abbiamo celebrato ogni possibile traguardo: ogni vacanza, ogni oncia è stata raggiunta, ogni respiro è stato ripreso senza aiuto”, ha detto Jesse. “Anche nei giorni più difficili abbiamo qualcosa da festeggiare. Abbiamo diffuso la gioia di ogni gioia dall’interno di quel muro di Niku.”
Il legame tra i gemelli era inaccettabile, che è diventato qualcosa di più grande attraverso l’abuso congenito, la fondazione non profit Jesse e la sua famiglia sono state create nella memoria di Abell.
“Abbiamo pubblicato più di 5 libri per bambini attraverso l’abbazia congenita, il complesso medico e la terapia intensiva hanno creato una linea di prodotti che rappresentano i bambini e creato più di 170,7 comunità sui social media”, ha affermato JC.
“Abbiamo ospitato più di 30 gruppi di Facebook specifici per la diagnosi e abbiamo persino creato un modello di animale dello staff dopo Abell”, ha anche affermato. “La sua presenza è stimolante e promuove le famiglie di tutto il mondo”.
Oren, ora 2,5, chiede spesso suo fratello gemello e un libro di Abell.
Jesse ha anche diviso il suo viaggio per la perdita di bambino attraverso Instagram (@Burn.abe). Se stessa Bobina Ci sono più di 1,7 milioni di visualizzazioni e migliaia di scelte e azioni sul perché Abel e Oren avranno sempre gemelli.
La sezione commenti è stata piena di emoji a cuore spezzato e un messaggio di supporto per la famiglia.
Per Jesse, Abel è ancora una parte della vita di tutti i giorni. Nato Abell è ora diventato un lavoro a tempo pieno, scrivendo libri, conducendo social media, coordinando i ragazzi e lavorando con più di 5 volontari dedicati.
“Celebriamo Abel celebrando altri bambini come lui – condividendo le loro storie, sollevando la voce e diffondendo la speranza”, ha detto Madre.
Jesse e Matt hanno anche accolto con favore il secondo set di Philix ed Edith solo 5 settimane.
Jesse disse: “I loro legami ci ricordano la connessione unica tra Abel e Oren”.
