La FDA preleva il pasticciere come avviso di rischio del cliente

Un marchio di Pekan Bar viene ricordato a causa di allergene sconosciuti.

La US Food and Drug Administration (FDA) (FDA) ricorda un lotto di barre di noci pecan al forno che possono creare gravi rischi per i clienti.

Classificato come seconda classe Questo recupero è distribuito in Texas 60 casi, tra cui 48 volte

Newsweek Chizesk ha contattato Royal per i commenti via e -mail.

Perché è importante

Secondo la FDA, milioni di persone negli Stati Uniti hanno allergie alimentari o sensibilità alimentare.

La sensibilità alimentare può provenire dalla risposta leggera ai potenziali sintomi potenzialmente letali. La FDA riconosce nove principali allergeni alimentari: latte, uova, sesamo, pesce, noci di piante, scaffale crustysian, arachidi, grano e soia.

Sapere cosa

Secondo la FDA, una revisione dell’etichetta del prodotto ha rivelato il significato chiave nella barra di Pekan. Sebbene l’elenco dei componenti includa burro non salato e panna pesante, almeno un’etichetta “che tengono” non è riuscita a dichiarare latte o latticini.

Ulteriori ispezioni hanno anche scoperto che la “soia” è stata completamente rimossa dalla dichiarazione di allergeni. Tali alimenti gravi esclusi possono mettere in pericolo le persone allergiche che dipendono dalla dichiarazione di “attesa” per evitare possibili reazioni potenzialmente letali.

La FDA ha classificato il recupero come rischio per la salute di seconda classe. Questa classificazione viene utilizzata quando il contatto di un prodotto è una salute reversibile temporaneamente o dal punto di vista medico o quando viene superata la possibilità di gravi effetti avversi sulla salute.

Il ricordo è iniziato il 17 giugno 2025La società non ha risposto a malattie o reazioni avverse legate alle barre di noci pecan marcate errate.

La FDA suggerisce di evitare il prodotto recuperato dai clienti allergici di latte o soia e consigliarlo di restituirlo all’acquisto o di annullarlo in modo sicuro. I rivenditori del Texas sono stati istruiti a rimuovere gli articoli infetti dagli scaffali.

Il recupero è in corso.

Cosa dicono le persone

Nell’e -mail precedente Newsweek La FDA a gennaio su Food Rolles dice: “La maggior parte dei ricordi negli Stati Uniti è ben gestita dal produttore del prodotto e quando una società emette un avviso pubblico, di solito attraverso il comunicato stampa, per informare il pubblico sul recupero dei prodotti volontari, che condivide come servizio pubblico sul nostro sito Web.

“Volontario, visione dell’azienda, il ruolo della FDA durante la ricostruzione, la revisione della strategia di recupero, la valutazione dei rischi per la salute del prodotto presentato dal prodotto, il monitoraggio del recupero e il cautela del pubblico e di altre società sulla corretta cautela.”

Ha inoltre aggiunto: “I rapporti sull’applicazione della FDA con l’agenzia di recupero della FDA hanno registrato un elenco di riconsiderazioni pubblicando un elenco di riconsiderazioni in conformità con la loro classificazione e fornendo l’accesso pubblico alle informazioni relative al riconsiderazione. Il rapporto di applicazione della FDA è progettato per fornire un elenco pubblico di prodotti che vengono ripristinati sul mercato.”

Dopo di che

I clienti che hanno latticini o un vicolo di soia sono invitati a non consumare i prodotti interessati.