Sandra Somakis, ora 619, e Nicole Ryan, 60 anni, lo hanno scelto per più di un decennio – per più di un decennio.
Entrambe le donne hanno scelto una Maidroxyprogsterone (un’iniezione di controllo delle nascite) chiamata Depot-Provazer, di proprietà di The Fifizer, che ha un prezzo di comodità di un periodo e una visita di un medico veloce ogni tre mesi.
Tuttavia, sia Somarakis che Ryan hanno in seguito creato una sorta di delicato tumore al cervello chiamato meningioma e hanno bisogno di un intervento chirurgico per rimuoverlo. Sebbene questi tumori non siano cancro, entrambe le donne soffrono di effetti collaterali a lungo termine.
A gennaio, Ricercatore Secondo la facoltà della colombia britannica, le donne che hanno usato Depot-Provara per più di un anno hanno le possibilità di sviluppare meniaomi rispetto alle donne che usano altre forme ormonali di controllo delle nascite.
Diagnosi
Secondo i centri di controllo e prevenzione delle malattie (Centro per la prevenzione e il controllo delle malattie), Il 24,5 per cento delle donne sessualmente attive ha usato contraccettivi iniettati. Sandy ha iniziato a usare Depot Proverera fino al 2010, nel 1996.
Somarakis dall’Oregon ha detto Newsweek Questo, durante una mammografia di routine il 27 luglio, quando i medici hanno notato il suo gonfiore dell’occhio sinistro, lo hanno chiamato urgentemente dietro.
“Pensavo che i miei occhi fossero acqua e feriti a causa della febbre della paglia”, ha detto Somakarakis. “Mi hanno mandato per una risonanza magnetica e un oculista chiamato quasi immediatamente: hanno ottenuto un tumore sul tuta per gli occhi sinistra.
“Nel giro di pochi giorni, sono stato catturato in un meningioma”, ha aggiunto Somrakis.
L’anno successivo, il tumore fu rimosso e Somakarakis continuò a usare la contraccezione.
“Non ho mai detto che Depot-Provera potesse essere associato a Meningiomus”, ha detto Somakakis. Ha aggiunto che dopo 16 mesi ha iniziato a soffrire di gravi mal di testa e un altro tumore è stato trovato. “Il neurologo è rimasto scioccato”, ha detto Somrakis.
Il 25 gennaio ha subito un intervento chirurgico per rimuovere il suo secondo tumore, quindi sei settimane di radiazioni. Ha smesso di usare l’iniezione dopo aver saputo che le radiazioni avrebbero lasciato la sua infertilità.
“La radiazione è stata orribile”, ha detto Somrakis. “Mi ha completamente cambiato in me
“Sembrava che la mia mente fosse stata asciugata i miei capelli cominciati a leggere; non riesco a deglutire; e per un certo periodo ero sullo yogurt e schiacciavo i cracker con il latte.
“Tuttavia, non sono la persona che ero. Ho perso molte capacità cognitive e non potevo più lavorare nel tipo di lavori ad alta pressione che non potevo più lavorare”, ha detto Somakis.
“Ho l’acufene e ho perso l’udienza nell’orecchio sinistro – ho bisogno di aiuto per tutta la vita. Ho ancora un orribile mal di testa; sento che il mio occhio sinistro sta per esplodere. Il mio occhio sinistro è ancora acqua, gonfio e a volte diventa un po ‘pop.”
Nel 2021, sia Somarakis che Ryan hanno appreso i casi presentati contro Fizar contro Depot-Provere e Meninioma hanno appreso un caso multidistico in corso (MDL) coinvolti in relazione al rischio di tumori cerebrali.
“Quando vai con qualcosa del genere come una persona sana, sei sorpreso di quello che hai fatto per farlo”, ha detto Somarakis NewsweekIl “Quando ho scoperto che ero schiacciato.”
I segni e la chirurgia di Nicole Ryan
A Ryan, che vive in California, è stata diagnosticata l’aria costante nel 21 ° e l’orecchio sinistro era incosciente e più vicino alla perdita dell’udito.
Ryan disse: “Non ero sorpreso, ma alla fine sono stato sollevato di confermare ciò che stava accadendo per tutti i miei sintomi”. “Sebbene l’intervento abbia avuto successo, ho lasciato gli effetti collaterali permanenti sull’orecchio sinistro, l’equilibrio più debole e il mal di testa in cui è stato estratto il tumore.”
Azione legale e reclamo contro Faizer
Newsweek Anche un avvocato ha parlato con Ellen Relkin, che attualmente rappresenta centinaia di donne che affermano di aver fatto meninioma da Depot-Provara. I querelanti stanno cercando un risarcimento finanziario e il caso è stato presentato Il distretto settentrionale della Florida, il tribunale distrettuale degli Stati Uniti per la divisione di Pennsakola.
Relkin ha dichiarato: “Meingzioma, la maggioranza è solo” delicata “che non sono metastasi ad altri organi. Ma è nel cervello e può crescere.
“Il cervello controlla la visione, l’abilità cognitiva, l’udito. I clienti hanno perso la vista, qualcuno è cieco, altri hanno perso l’udito.”
Relkin Weights e Luxenberg sono partner e il droga e il dispositivo medico dell’azienda è il presidente del gruppo di contenzioso. Migliaia di querelanti hanno sperimentato decenni nei casi farmaceutici, di divisione medica e tossici e ha lavorato come leadership nominata dal tribunale.
Dice a Relkin Newsweek A proposito dell’argomento legale originale: “Un avvertimento per avvisare. Non hanno mai avvertito di questi rischi o sintomi del meningioma. Molti dei nostri clienti avevano mal di testa o vertigini per anni e nessuno lo ha attaccato al farmaco.
“Il secondo è un design alternativo sicuro. Depot-Provera è una dose estremamente alta-1 mg. Fizzer è una versione a dose inferiore, milligramma Depot-Subeera Provera-1, che è ugualmente efficace, se puoi attuare efficacemente il motivo per cui la dose può essere ancora più efficace?”
Nell’ultimo deposito dei querelanti il 22 settembre, in risposta al tentativo di archiviare il caso nel campo federale di premozione federale, hanno affermato che, nonostante le prove scientifiche, Fizzer ha rifiutato di studiare o avvisare il rischio dei meninomi per decenni.
Hanno anche aggiunto che quando la società ha finalmente richiesto l’approvazione per un’etichetta, era importante “esclusi” e studi peer-paralleli “, la FDA non è riuscita a dare l’immagine completa dei pazienti ai pazienti.
Mancanza di cautela negli Stati Uniti
Relkin ha affermato che non vi è alcun avvertimento sul meninioma. Ha detto: “Ginecologi e cliniche non raccontano i pazienti perché non è nell’etichetta.
“Quando le donne ricevono questi sintomi, i medici presumono che non faccia qualcosa di comune e una connessione causale come l’emicrania, allora stanno assumendo il farmaco man mano che il tumore cresce.”
Il più basso, la Relocin ha aggiunto che il tipo più grave di allarme per i problemi della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, è noto come un avviso di black-box.
“Una scatola nera sarà l’ideale perché tutti sanno che lo diranno raro, ma non è così raro: migliaia di donne sono colpite perché il farmaco è così ampiamente usato”, ha detto Relkin.
La risposta di Fizar e gli effetti collaterali elencati
L’etichetta Fizzer evidenzia i seguenti possibili effetti collaterali del farmaco. Tuttavia, Somakis e Ryan hanno dichiarato di essere consapevoli solo dell’aumento di peso quando hanno scelto l’iniezione alla fine dei 9 e 20 decenni:
- Perdita ossea
- Tumore al seno
- Coagulazione del sangue e ictus
- Gravidanza actopica
- Reazioni allergiche gravi: inclusi gravi problemi agli occhi o riduzione della visione
- Altri effetti sulla salute: l’emicrania, la frustrazione, il prurito o i problemi epatici possono innescare.
Ha detto un portavoce di un Faizer Newsweek: “La società si trova dietro la protezione e l’efficacia dei protagonisti, che hanno usato milioni di donne in tutto il mondo e rimangono come un trattamento importante per le donne che cercano la loro salute riproduttiva”.
