Dare un singolo colpo di terapia genica alla nascita può proteggere i bambini dall’HIV per anni.

Un sondaggio del Centro di ricerca Primet confrontato e del California National Primet Research Center ha identificato le prime settimane di vita – quando il sistema di prevenzione è più tollerante – può essere la migliore e unica finestra per la fornitura di terapia genica.

“L’autore dello studio e professore di confronto di microbiologia Amir Ardari ha dichiarato in una dichiarazione:” Circa 300 bambini sono infettati dall’HIV. “” Questo approccio può aiutare i neonati a proteggere la regione più rischiosa durante i periodi più rischiosi della loro vita. “

L’HIV viene inizialmente trasmesso ai bambini dall’allattamento al seno dopo la nascita. Il trattamento antiretrovirale ha dimostrato il successo per sopprimere il virus e limitare l’infezione (e dove si trova un trattamento adeguato, è possibile vivere una vita semplice con l’HIV e avere un carico virale esplorabile).

Tuttavia, la fedeltà e l’accessibilità di entrambi i medici diminuiscono nella regione, soprattutto dopo il parto, soprattutto dopo il parto.

Adesir ha dichiarato: “È un trattamento di un anno che si adatta al periodo critico in cui queste madri con infezione da HIV vedono un medico”, ha detto Aridari.

“Fino a quando il trattamento non verrà avvicinato alla nascita, il sistema di resistenza del bambino lo prenderà e crederà che faccia parte del suo”.

Un bambino sta ricevendo iniezione.

Figura comociale/getty

Nella ricerca, i primati non umani hanno ricevuto la terapia genica che programmi cellule per produrre costantemente anticorpi di combattimento con l’HIV. Nel primo mese del primo mese, questo diritto viene criticato per il trattamento una tantum fornito dalla protezione a lungo termine.

“Nei bambini, un singolo scatto alla nascita ha mantenuto alto il livello di anticorpo protettivo per l’intero tre anni, nessun booster è necessario”, ha affermato Aridie NewsweekIl “basato su questo, speriamo che le persone possano proteggere per diversi anni.

“Se gli strati di anticorpi vengono finalmente sommersi, un rapido” top -up “può essere utilizzato utilizzando una versione diversa del sistema di consegna per evitare l’immunità del corpo nel primo colpo dopo la giovinezza.”

Tuttavia, coloro che hanno trattato in 8-12 settimane trattati hanno mostrato un sistema di resistenza più avanzato e meno tollerante che non richiede efficacemente.

Per fornire un trattamento, i ricercatori hanno utilizzato un virus correlato ad adeno (AAV), è un virus innocente che può aiutare a fornire codice genetico alle cellule. Il virus è stato trasmesso alle cellule muscolari con una durata a lungo termine e ha fornito istruzioni per produrre anticorpi ampiamente neutri (BNAB), che è in grado di neutralizzare più ceppi di HIV.

Nello studio precedente, i BNAB hanno dimostrato di essere efficaci nella lotta contro l’HIV, ma hanno bisogno di un’infusione ripetuta, che porta sfide logistiche in ambienti costosi e a breve termine.

Invece, i ricercatori hanno semplicemente trasformato queste cellule muscolari in “micro fabbriche” per continuare a produrre anticorpi.

Un ritratto di scimmia Macac Risas -
Una scimmia Macac Risas.

Smeet/Getty Fig

Si vede che i neonati mostrassero una maggiore tolleranza e pubblicavano BNAB di alto livello, che impediva con successo l’infezione durante l’allattamento al seno e successivamente duplicate infezioni sessuali.

I bambini più grandi e gli adolescenti avevano maggiori probabilità di produrre anticorpi anti-drag che fermano il trattamento. I ricercatori hanno anche appreso che la pubblicazione di embrioni negli anticorpi prima della nascita aiuta a prendere la terapia genica dopo i bambini anziani, evitando spesso l’immunità che si verifica con l’età.

I ricercatori ritengono che questo tipo di iniezione una tantum alla nascita possa fornire una soluzione del mondo reale più costosa e potenziale, imponendo al contempo un peso basso alla madre a vedere il follow-up.

“Sebbene originariamente progettata per i bambini nati nell’HIV, la piattaforma può proteggere qualsiasi neonato a un rischio considerevole, in cui le madri materne sono sconosciute o le cui madri guadagnano l’HIV durante l’allattamento al seno”, possono proteggere con tutti i bambini “, ha affermato Ardari.

“Nella regione di alto livello, una dose di neonato universale può essere l’approccio più pratico per la salute pubblica”.

Naturalmente, ulteriori ricerche devono essere considerate come i risultati possono tradursi in bambini e bambini umani, che possono essere meno sensibili al trattamento con disosto AAV. Lo studio ha anche utilizzato un ceppo del virus dell’immunodeficienza simian-umana, che non riflette la varietà di ceppi di HIV.

Tuttavia, in caso di successo, si ritiene che il trattamento possa ridurre drasticamente i tassi di infezione da HIV materna infanti in aree più rischiose come l’Africa sub-sahariana, dove si trova il 90 percento dei casi di HIV pediatrici.

“Sono in corso test di protezione e produzione di grado clinico. La prima fase 1/2 in umana sta pianificando di essere pianificata e può iniziare nei prossimi anni. Se i risultati sembrano buoni e i controller concordano, possiamo estenderci da lì”, ha spiegato ARDEI.

“È importante sottolineare che la dose che stiamo usando nell’interacencolare (muscoli) è ora verificata per la protezione rispetto alle dosi sistemiche, perché non stiamo lavorando contro il sistema di prevenzione del neonato.”

È anche possibile adattare la terapia per proteggere da altre malattie infettive come la malaria, che colpiscono inutilmente i bambini piccoli nei paesi a basso reddito.

“Non è stato possibile raggiungere 10 anni fa”, ha detto Ardari. “È stato un risultato enorme, e ora abbiamo tutti gli elementi da affrontare sull’HIV” “

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Riferimento

Ardeshi, A., O’Hagan, D., Mehta, I. Desrosiars, RC, Das, J. e Martins, MA (2025). Successo AAV -Vendita del velettore di BNAB HIV -1 nella vita primaria. NaturaIL https://doi.org/10.1038/s41586-025-09330-2

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