Il momento straziante in cui una bambina di 10 anni ha espresso il desiderio di “andarsene” per il suo cancro terminale al cervello a Disneyland ha lasciato gli spettatori di Internet in lacrime.
Poiché sua figlia soffriva di mal di testa persistenti e nausea mattutina per diverse settimane, la madre Kayleigh Atkinson divenne sempre più preoccupata per il benessere di Emilia. I sintomi non si sono attenuati, quindi Emilia è stata sottoposta a TAC, risonanza magnetica e biopsia per tutto agosto prima di fare la diagnosi devastante.
Il 5 settembre, a Emilia è stato diagnosticato un glioma pontino intrinseco diffuso di grado 4 (DIPG), una malattia a rapida crescita tumore al cervello che inizia nel tronco encefalico. I sintomi possono comparire rapidamente e spesso includono problemi di movimento degli occhi, problemi di vista, abbassamento della bocca, mal di testa, nausea, perdita di equilibrio, difficoltà a parlare o masticare.
Atkinson, 35 anni, dal Regno Unito, ha detto Newsweek che semplicemente “è diventato insensibile” e ha sentito il mondo muoversi “al rallentatore” quando ha sentito questi suoni terrificanti. Invece di giocare con i suoi amici e andare a scuola, Emilia ha affrontato la lotta della sua vita a soli 10 anni.
“All’inizio ci erano stati forniti pochi dettagli, quindi non avevo realizzato la gravità della sua diagnosi”, ha detto Atkinson. “Ho passato la prima settimana a pezzi, aggrappandomi ad Asha, facendo ricerche e attraversando momenti di depressione emotiva, quasi piangendola quando mi teneva la mano.
“La nostra prognosi non è certa, ma di solito questo tumore può vivere da nove a 18 mesi e nell’1% dei casi fino a cinque anni.”
Emilia è sottoposta a un trattamento radioterapico, ma prima di iniziare il primo ciclo, la famiglia ha fatto un tanto agognato viaggio a Disneyland Paris. Atkinson ha detto che era “perfetto per un breve fine settimana” e la famiglia ha potuto visitare il Magic Kingdom e i Disneyland Studios.
Durante il viaggio Emilia vede la lampada di Aladino e subito va ad esprimere un desiderio. Ma tutto ciò che voleva era riportare Atkinson alle lacrime.
“Normalmente, non mi dice i suoi desideri perché abbiamo l’abitudine di augurarle ogni bene con denti di leone, ciglia e candele spente. Ma mi ha detto che desiderava che il suo cancro se ne andasse. È stato devastante vederla fare così perché in quel momento non capiva davvero la sua prognosi,” ha detto Atkinson.
È stato sicuramente un momento che Atkinson non dimenticherà mai e desidera che sua figlia non abbia mai dovuto attraversarlo. Atkinson ha documentato gran parte della battaglia per la salute di sua figlia sui social media Filmati condivisi La sua voglia strappalacrime su TikTok (@kayatkin).
Gli utenti di Internet sono stati sopraffatti dall’emozione e nel momento in cui scriviamo il video è diventato virale con oltre 341.500 visualizzazioni e oltre 49.500 Mi piace. La risposta online è stata incredibilmente positiva e Atkinson è riuscito a entrare in contatto con molte altre famiglie alle prese con il DIPG.
Il National Cancer Institute stima che ogni anno negli Stati Uniti venga diagnosticata la DIPG a circa 300 bambini, che colpiscono principalmente i bambini di età compresa tra 5 e 10 anni.
Raccolta fondi per studi clinici
Emilia sta bene ed è a metà del trattamento radioterapico, durante il quale rimane “così resiliente” e coraggiosa. Tuttavia, la Atkinson ha detto che non può fare a meno di temere che la sua famiglia non otterrà il finale da favola e che i desideri magici saranno tutti vani.
Anche la famiglia è sistemata Una campagna GoFundMe Per aiutare a raccogliere fondi per gli studi clinici, che potrebbero dare più tempo a Emilia. Al momento della stesura di questo articolo, i loro sforzi di raccolta fondi avevano generato più di £ 43.700 ($ 58.600), ma Atkinson ha osservato che le prove, il viaggio e l’alloggio potrebbero costare centinaia di migliaia.
La famiglia è incredibilmente grata alle tante persone che hanno già donato, poiché si spera che Emilia possa vivere tanti altri ricordi felici nonostante il tumore al cervello.
“Lo scopo della raccolta fondi è aiutarci a pagare trattamenti aggiuntivi come l’ossigenoterapia iperbarica, la terapia con luce rossa e la salute nutrizionale. Stiamo anche aspettando di confermare a quali studi clinici avrà diritto, in modo da coprire il costo di portarlo ovunque abbia bisogno di essere nel mondo”, ha detto Atkinson. Newsweek.
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