Quando Sydney Files prese in braccio suo figlio per la prima volta, non fu niente come se l’era immaginato. Nato a sole 24 settimane, il suo bambino, Cooper, era così piccolo e fragile che i medici le dissero “non potevano fare altro”.
Progettista architettonico di 27 anni di Orlando, Florida, su TikTok (@squidney1117), dove è stato visto più di 2 milioni di volte. Nel video, il testo sovrapposto alla clip dice che “ha pensato che questa sarebbe stata la prima e unica volta che lo avrei tenuto in braccio”.
Newsweek ha parlato con File della sua gravidanza traumatica, della nascita terrificante e del miracolo che ne è seguito, perché oggi suo figlio Cooper ha 15 mesi e continua a sfidare le probabilità.
Probabilità di sopravvivenza per i neonati estremamente prematuri
Secondo The March of Dimes, un’organizzazione no-profit impegnata nel miglioramento della salute materna e infantile, ogni settimana negli Stati Uniti nascono più di 69.150 bambini e circa 2.000 di loro nascono prematuramente, cioè prima delle 32 settimane di gestazione.
I bambini nati prima delle 24 settimane hanno una probabilità di sopravvivenza inferiore al 50% e circa il 40% di coloro che sopravvivono sperimentano complicazioni a lungo termine. Entro 24 settimane, tuttavia, i tassi di sopravvivenza migliorano in modo significativo, tra il 60 e il 70%.
“La mia placenta stava cedendo”
I file dicevano Newsweek La sua gravidanza è andata bene fino a quando un controllo prenatale di 16 settimane ha cambiato tutto.
“Ho ottenuto i risultati delle analisi del sangue di routine che hanno cambiato tutto. Il mio ginecologo mi ha chiamato per dire che i miei esami erano anormali e mi ha indirizzato a uno specialista in medicina materno-fetale. Lì ho appreso che la mia placenta stava collassando; non forniva i nutrienti di cui il mio bambino aveva bisogno per crescere”, ha detto.
“Il mio medico mi ha avvertito che ero ad alto rischio di sviluppare la preeclampsia, una pericolosa complicanza della gravidanza, e mi ha prescritto una dieta ricca di proteine e diversi farmaci nella speranza di rallentarne la progressione.”
A 23 settimane, le è stata diagnosticata la preeclampsia – una condizione caratterizzata da una pressione sanguigna pericolosamente alta – e le è stato ordinato di rimanere a letto in ospedale fino al parto.
“Sapevamo che il nostro bambino sarebbe nato presto, ma nulla avrebbe potuto prepararci per quello che sarebbe successo dopo”, ha detto Newsweek.
Esattamente una settimana dopo, a 24 settimane e quattro giorni, durante un controllo di routine, la frequenza cardiaca di Cooper iniziò a diminuire. I file sono stati portati a un cesareo d’urgenza.
Il 15 luglio 2024, alle 15:59, è nato Cooper.
“Da quel momento in poi è iniziato davvero il nostro viaggio”, ha detto. “Cooper è stato immediatamente intubato e portato d’urgenza all’unità di terapia intensiva neonatale (NICU). I bambini nati prematuramente affrontano innumerevoli rischi: emorragie cerebrali, problemi intestinali, problemi di vista e polmoni fragili. Contro ogni previsione, Cooper ha evitato quasi tutti, tranne i polmoni.”
A soli 10 giorni di età, i polmoni di Cooper iniziarono a cedere e il suo minuscolo corpo cominciò a cedere.
“Il medico ci ha detto che dipendeva da Cooper. Lo abbiamo tenuto stretto e abbiamo pregato per un miracolo. Abbiamo chiesto a Dio di concedere la sua volontà, anche se ciò significava che Cooper sarebbe stato con lui in paradiso. Sapevamo che, in qualche modo, la grazia di Dio era sufficiente, anche se come genitori avremmo avuto il cuore spezzato. Ma Cooper ha continuato a lottare e ha dimostrato che tutti si sbagliavano”.
Un buco nel suo cuore
“Con il passare delle settimane, è diventato più forte. Ha subito un intervento chirurgico con il tubo G per aiutarlo a mangiare e successivamente una tracheostomia per sostenere la sua respirazione finché i suoi polmoni non sono stati abbastanza maturi per funzionare in modo indipendente”, ha detto.
“Quando Cooper è cresciuto, è stato trasferito dalla terapia intensiva neonatale all’unità di terapia intensiva pediatrica (PICU). Durante la sua prima notte lì, ha avuto una grave emergenza medica e ha dovuto essere rianimato. I medici sospettavano ipertensione polmonare, una condizione in cui i vasi sanguigni nei polmoni si irrigidiscono e si restringono, causando un indurimento del cuore.”
Per capire meglio cosa stava succedendo, Cooper è stato portato nel laboratorio di cateterizzazione cardiaca, una sala procedurale speciale dove i medici possono misurare direttamente la pressione cardiaca e polmonare. Lì hanno scoperto un buco di mezzo pollice nel suo cuore.
È stato chiuso con successo con un dispositivo durante il processo, dando a Cooper buone possibilità di stabilizzarsi.
“Cooper continua la sua battaglia”
“Ora, a 15 mesi, Cooper continua la sua lotta presso l’Unità di Terapia Intensiva Pediatrica (PICU)”, spiegano i file.
Ogni giorno presenta nuove sfide: la regolazione delle impostazioni del ventilatore, il recupero dalle infezioni e il raggiungimento di traguardi piccoli ma significativi. La lunga degenza in ospedale lo rendeva più suscettibile alle malattie, ma ogni battuta d’arresto sembrava renderlo più forte.
disse sua madre Newsweek: “Nonostante tutto, Cooper sta prosperando a modo suo. Le sue capacità motorie e lo sviluppo cognitivo sono adeguati. Il suo team di assistenza ritiene che intorno ai tre anni sarà abbastanza forte da rimuovere la trachea.
“Le sue prospettive a lungo termine sono promettenti: i suoi polmoni potrebbero essere sempre un po’ più sensibili (come un bambino con asma), ma ci si aspetta che vada a scuola, faccia amicizia e conduca una vita indipendente.”
