Secondo uno studio, le ispezioni estere sulla sicurezza alimentare da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense raggiungeranno il livello più basso in oltre un decennio nel 2025. Analisi ProPublica Dati federali.
Newsweek La Food and Drug Administration (FDA) è stata contattata tramite e-mail sabato pomeriggio al di fuori del normale orario lavorativo per un commento.
Perché è importante?
L’amministrazione Trump ha cercato di ridurre significativamente le dimensioni e i costi del governo federale, in particolare attraverso una revisione durata mesi e i successivi tagli al personale in diversi dipartimenti, inclusa la FDA.
La FDA supervisiona circa l’80% della fornitura alimentare nazionale, ma solo il 40% delle strutture da essa regolamentate opera all’interno dei confini degli Stati Uniti. Il paese importa la maggior parte dei prodotti ittici e più della metà della frutta fresca.
La notizia arriva mentre la FDA indaga sui problemi di salute in corso riguardanti un’epidemia multistatale di Listeria monocytogenes collegata a diversi prodotti alimentari venduti in diversi negozi. L’epidemia ha provocato 27 malattie confermate e sei decessi in 18 stati entro la fine di ottobre 2025.
Secondo a I comunicati stampa possono La FDA conduce ogni anno circa 12.000 ispezioni nazionali e 3.000 ispezioni estere in più di 90 paesi. L’agenzia ha sostenuto che le aziende straniere spesso avevano settimane per prepararsi, il che ha minato l’integrità del processo di supervisione.
Cosa sapere
Secondo ProPublica, le carenze dell’amministrazione Trump hanno reso gli Stati Uniti più dipendenti che mai dal cibo importato e hanno sollevato allarme tra i funzionari e i sostenitori della sicurezza alimentare.
Poiché i prodotti alimentari stranieri sono sempre più collegati a epidemie di malattie di origine alimentare, una sorveglianza efficace è ancora importante. Le ispezioni personali sono ampiamente riconosciute come necessarie per scoprire pratiche antigeniche, guasti alle apparecchiature e dati di sicurezza fraudolenti che non possono essere rilevati esaminando documenti o ispezionando le spedizioni nei porti di entrata.
Un’analisi di ProPublica che ha esaminato i dati pubblici della FDA ha rilevato che a luglio 2025 le visite straniere erano diminuite di quasi il 30% rispetto allo stesso periodo di due anni prima.
Nel marzo 2025 il numero di visite si era quasi dimezzato rispetto alla media precedente di 110 al mese.
Quasi due dozzine di attuali ed ex funzionari della FDA hanno attribuito il forte calo delle ispezioni ai profondi tagli al personale e al supporto avvenuti sotto l’amministrazione Trump. I licenziamenti di massa nel febbraio 2025 includevano 89 licenziamenti dal programma Human Foods della FDA, e un altro round a marzo e aprile ha interessato altre migliaia presso la FDA e i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC).
L’amministrazione ha sospeso o ridotto diversi programmi della FDA e del CDC fondamentali per la sicurezza alimentare, come ritardare il rispetto di una regola chiave per la rapida identificazione e rimozione dei prodotti alimentari dannosi.
Tuttavia, a maggio la FDA ha annunciato l’intenzione di espandere l’uso delle ispezioni senza preavviso agli impianti di produzione stranieri, utilizzando come modello il programma pilota di ispezioni e indagini senza preavviso in India e Cina.
cosa dice la gente
Il commissario della FDA Martin A. Macari ha dichiarato a maggio: “Per troppo tempo, le aziende straniere hanno goduto di un doppio standard: preavviso dato prima delle ispezioni degli impianti, mentre i produttori americani sono tenuti a standard più severi senza alcun preavviso. Tutto questo finisce oggi. Questo è un passo fondamentale per la FDA come parte di una strategia più ampia per riportare in carreggiata le ispezioni straniere.”
Scott Faber, gruppo di lavoro ambientale, ha dichiarato a ProPublica: “Quando si attacca il governo federale, si minano funzioni importanti, soprattutto quelle che garantiscono la sicurezza pubblica, come il cibo. È solo questione di tempo prima che ci siano conseguenze gravi”.
Cosa succede dopo
La FDA continuerà a rafforzare i propri sforzi di testing e a impegnarsi per riportare i sistemi di controllo della qualità in linea con le aspettative.
