Ritiro di farmaci nel sangue: Teva Pharmaceuticals USA richiama la prazosina cloridrato per preoccupazioni sulla sostanza chimica cancerogena, afferma la FDA

La Food and Drug Administration statunitense ha affermato che i produttori di farmaci stanno ritirando più di mezzo milione di fiale di prazosina cloridrato, un farmaco per la pressione sanguigna, a causa dei timori che possa contenere una sostanza chimica cancerogena.

Secondo la FDA, Teva Pharmaceuticals USA, con sede nel New Jersey, e il distributore di farmaci Amerisource Health Services hanno richiamato volontariamente più di 580.000 fiale di capsule di prazosina di diversi dosaggi a livello nazionale all’inizio di questo mese.

I medici prescrivono la prazosina, che rilassa i vasi sanguigni, per aiutare ad abbassare la pressione sanguigna. A volte viene prescritto anche per gli incubi e altri disturbi del sonno causati dal disturbo da stress post-traumatico.

Negli ordini esecutivi pubblicati online, la FDA ha affermato di aver assegnato ai lotti interessati del farmaco una classificazione di rischio di Classe II perché alcuni dei farmaci ritirati potrebbero contenere impurità nitrosammine ritenute potenzialmente causa di cancro.

Secondo la FDA, le impurità N-nitrosammine sono una classe di sostanze chimiche potenzialmente cancerose che possono formarsi durante la produzione o la conservazione di un farmaco.