Jo Wilson: Football, Cancer and Me – Il presentatore di Sky Sports News riflette sul viaggio contro il cancro insieme a David Brooks, Tony Mowbray, Henri Lansbury ed Emma Saunders | Notizie di calcio

In un nuovo Notizie sportive di Sky documentario, Jo Wilson parla del suo viaggio contro il cancro in “Football, Cancer and Me”.

Alla presentatrice è stato diagnosticato un cancro cervicale al terzo stadio nel 2022, poco dopo la nascita di sua figlia Mabel. È libera dal cancro da due anni e mezzo.

Jo è accompagnato da quattro calciatori anch’essi colpiti dalla malattia. Discutono delle proprie esperienze con il cancro quando il documentario va in onda Notizie sportive di Sky mercoledì alle 16:00.

Parla con David Brooks e Henri Lansbury, a cui è stata diagnosticata la malattia mentre giocava per Tony Mowbray come manager del Birmingham e Sport celesti la giornalista Emma Saunders. Jo incontra anche il proprietario di St Johnstone, Adam Webb.

Con le sue stesse parole, Jo ci accompagna attraverso il suo viaggio contro il cancro, come ha influenzato la sua vita e la sua famiglia, e perché c’è speranza per chiunque viva la stessa esperienza…

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Era il 31 luglio 2022 quando mi è stato detto che avevo il cancro.

Mi ha colpito come un camion. Mi chiedevo se morirò. Mi sono preparato al peggio, penso che tu debba farlo.

In effetti non l’ho detto a nessuno. È stato difficile perché non volevo dare una colpa del genere a nessuno. Penso quasi che se avessi potuto farlo senza dirlo a nessuno, sarebbe stato meglio, perché semplicemente non volevo che nessuno si preoccupasse per me.

Se una persona riesce a vederlo e chiama un medico per qualcosa che non pensa sia giusta, allora vale la pena parlarne.

Così tante persone sono colpite dal cancro, direttamente o indirettamente, e se hai queste conversazioni, condividile in modo che le persone non si sentano sole e che ci sia vita dopo il cancro.

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Sapevo che qualcosa non andava, quindi sono andato a farla controllare. Pensavo assolutamente che mi avrebbero detto “oh, sono un po’ i postumi della nascita”, ma quel giorno mi è stato detto che sembrava che potessi avere un cancro.

Non è qualcosa che ti aspetti di sentire e la tua vita cambia in un istante.

Ma la cosa più strana è che per qualche settimana non cambia nulla, perché hai quel periodo di tempo per fare più test e scansioni. Devono sapere di che tipo di cancro si tratta e elaborare un piano di trattamento.

Ci sono state alcune settimane in cui ho vissuto la mia vita normalmente. Quel fine settimana sono andato a un festival del vino a Cheltenham e guardavo tutti divertirsi e pensavo “ho il cancro”.

È pazzesco come va avanti la vita, ma allo stesso tempo sai che tutta la tua vita è cambiata e sta per cambiare.

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Il mio piano di trattamento prevedeva cinque settimane di radioterapia ogni giorno, dal lunedì al venerdì. Cinque settimane di chemioterapia una volta alla settimana, ogni mercoledì, poi tre giorni di brachiterapia, che è una forma molto invasiva di radioterapia interna.

Non ho detto a nessuno della mia diagnosi finché non ho avuto il piano di trattamento perché volevo poter chiamare mia madre e dirle “sta succedendo, ma questo è il piano ed è così che supereremo tutto questo”.

È stato difficile perché non volevo dare una colpa del genere a nessuno. Mi sentivo quasi come “posso farcela”, ma non volevo che nessun altro si preoccupasse e si stressasse per me.

Sapevo che mia madre e mio padre sarebbero stati molto turbati e si sarebbero sentiti del tutto impotenti perché non c’era letteralmente nulla che potessero fare per aiutarmi in quel momento.

Come madre, sai che faresti qualsiasi cosa per i tuoi figli e non vuoi che soffrano. Sapevo quanto sarebbe stato difficile per loro.

I giorni della chemioterapia sono stati i più difficili. Ricordo che l’infermiera me ne parlò e io dissi ‘come mi farà sentire?’ e lei ha detto “ognuno reagisce in modo diverso quindi non c’è modo di saperlo”.

Senza saperlo, ho trovato molto difficile affrontarlo perché pensi “OK, questo liquido mi sta entrando dentro, non so come mi farà sentire, non so come reagirà il mio corpo”, ma allo stesso tempo è ciò che spero mi farà stare meglio.

Ci sono stati momenti in cui ero a terra a piangere, pensando “Non posso farlo, non posso sottopormi al trattamento”.

L’ultima parte del mio trattamento è stata brutale. Sono stato tre giorni in ospedale, mi hanno addormentato e mi hanno messo dentro 14 barre di metallo, quindi durante quei tre giorni ho dovuto giacere in un letto d’ospedale. Non potevo mangiare, non potevo muovermi.

Inoltre non mi è stato permesso di vedere Mabel perché voleva abbracciarmi e arrampicarsi su di me e comunque non volevo che mi vedesse in quel modo.

Ma era la prima volta che mi separavo da lei da quando ho partorito. Quello è stato probabilmente il momento più buio, sdraiato in quel letto d’ospedale.

Dico che mi ha aiutato durante il trattamento e sono stati solo tre giorni, ma sono stati i primi tre giorni che ho passato lontano da lei.

Quando mi è stata diagnosticata la prima volta, Mabel aveva 18 mesi. È diventato il mio obiettivo e il motivo per cui mi alzavo ogni giorno nonostante la malattia e la stanchezza.

Essere in grado di tornare alla modalità mamma mi ha fatto andare avanti perché anche nei miei giorni più bui lei era la ragione di tutto. Senza saperlo, Mabel era la mia roccia.

Ho detto che la mia prima domanda era “morirò” e non riguardava me. Accettavo la morte e che per me potesse essere la realtà, ma quello che non mi piaceva era la prospettiva di lasciarla senza madre.

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Quando il trattamento si interrompe, è difficile perché all’improvviso ti ritrovi lì da solo ad affrontare quello che è successo.

Hai la sensazione che il supporto ti sia stato tolto un po’ perché non riceverai cure e che il recupero sia difficile perché ti senti ancora male. Ero ancora molto stanco e cercavo di affrontare anche gli effetti psicologici.

Cose come gli esami diventano rapidamente una parte importante della tua vita, così come l’ansia per il possibile ritorno della malattia.

Penso che alcune persone pensino “hai avuto il cancro, sei stato curato, ora stai meglio”, ma non è così che funziona. Probabilmente ci penso ogni giorno in qualche modo.

Qualche tempo fa mi sono svegliato con un forte mal di schiena e con il tipo di cancro che avevo, uno dei maggiori sintomi di recidiva è il mal di schiena, e ho pensato “è tornato”.

È molto difficile capire che adesso bisogna aspettare e sperare che funzioni.

Non volevo ancora vedere gente perché avevo perso molto peso e mi sentivo come se non avessi un aspetto sano. Inoltre non sapevo se avesse funzionato o meno e non ero pronto per avere quelle conversazioni con le persone.

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Sapere che ero libero dal cancro è stato incredibile. Non puoi nemmeno descrivere la sensazione che provi quando senti quelle parole, che il trattamento ha funzionato, perché è tutto ciò che ti aspettavi e desideravi.

È la cosa più difficile che abbia mai dovuto affrontare, ma ce l’ho fatta e sono libero dal cancro, sono vivo e la vita è bella.

È così orribile che pensi che dovresti festeggiare la guarigione, ma forse non lo fai perché è stata una cosa orribile da affrontare.

Sono libero dal cancro da due anni e mezzo, ma non so se lo sei davvero, perché è ancora qualcosa a cui penso ogni giorno. Con il passare dei giorni ci pensi sempre meno, ma è comunque una cosa a cui penso.

Convivo anche con effetti collaterali. Ho 40 anni, ma questo mi ha invecchiato. Sono entrata in menopausa precoce, sono sterile, quindi mi è stato detto che il mio trattamento avrebbe significato che non avrei potuto più avere figli.

Anche psicologicamente è difficile. Non penso che sia qualcosa che ti lascia.

Ero molto felice per Mabel. Inizi quasi a immaginare la vita di tua figlia e ricordo di aver pensato di non vederla iniziare la scuola.

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Sono sempre stato sportivo, quindi lo spirito competitivo traspare in tutto ciò che faccio. Questo mi ha aiutato molto durante il trattamento in termini di capacità di affrontarlo e anche questa resilienza ha fatto parte della pratica dello sport per tutta la mia vita.

Poi, la famiglia calcistica più ampia, il coinvolgimento con i media sportivi, il supporto che ho ricevuto da lì hanno significato assolutamente tutto per me.

L’enorme sostegno che ho ricevuto dal mondo del calcio e dello sport, da persone che non avevo mai incontrato o con cui non avevo mai parlato… quando sono tornato al lavoro, ho pubblicato sui social media la quantità di messaggi di persone che erano sinceramente così felici e contente di vedermi uscire dall’altra parte.

La vita è bella, la vita è felice. La vita è godersi i piccoli momenti, trascorrere del tempo con le persone che ami e fare cose che ti rendono felice.

Ti cambia assolutamente. Non puoi affrontare una cosa del genere e non essere cambiato. Questo mette tutto in prospettiva. Nessuno di noi sa quanto tempo ci resta su questa terra, quindi l’importante è godersi ogni giorno.

Puoi superare questo problema. Le persone ti aiuteranno a superare tutto questo e c’è vita dopo il cancro.

Se tu o qualcuno che conosci è stato colpito dal cancro, non sei solo. Per supporto e informazioni visitare: cancerresearchuk.org o macmillan.org.uk. Puoi anche parlare con il tuo medico di famiglia o chiamare la Helpline Macmillan allo 0808 808 00 00.

Guarda “Il calcio, il cancro e io” con Jo Wilson Notizie sportive di Sky alle 16:00 di mercoledì. Il documentario sarà disponibile anche On Demand.