Nuovo strumento di AI di Food and Drug Administration – Robert F. rinviato dal segretario alla salute e ai servizi umani. Kennedy, junior. Come soluzione rivoluzionaria per abbreviare l’approvazione dei farmaci, inizialmente causando più allucinazioni che soluzioni.
Conosciuto come ELSA, AI Chatbot è stato introdotto per aiutare i dipendenti della FDA con attività quotidiane come note ed e -mail, nonché di ordinare importanti dati delle applicazioni e supportare il tempo di affluenza rapido per l’approvazione di farmaci e dispositivi mediante l’ordinamento dei dati. Ma, secondo le fonti interne della FDA Parlato con la CNN Sotto l’oblio, il chatbot prevale con allucinazioni, spesso produce studi medici o interpreta erroneamente dati importanti. Il dispositivo è stato messo da parte dai dipendenti, affermando che non può essere utilizzato nelle recensioni e non ha accesso a documenti interni significativi, i dipendenti sono stati promessi.
La culatta dei dati sanitari ha un impatto maggiore di oltre cinque milioni di americani
Un dipendente della FDA ha detto alla CNN: “Sta avendo con fiducia le allucinazioni”. Secondo fonti, l’attrezzatura fornisce spesso una risposta errata sulle aree di ricerca della FDA, sulle etichette dei farmaci e non può collegare citazioni di terze parti da riviste mediche esterne.
Nonostante le affermazioni iniziali secondo cui il dispositivo era già integrato nel protocollo di revisione clinica, il commissario della FDA Marti Makeri ha dichiarato alla CNN che l’attrezzatura veniva utilizzata solo per “doveri organizzativi” e non richiedeva dipendenti. Il capo della FDA dell’IA ha ammesso nella pubblicazione che l’attrezzatura era a rischio di allucinazioni, correndo lo stesso rischio per l’altro LLM. Entrambi hanno detto che non erano sorpresi dal fatto che avessero fatto errori e hanno affermato che erano necessari ulteriori test e addestramento.
Purè di velocità della luce
Ma non tutti gli LLM hanno il compito della vita approvata dalla vita.
L’agenzia ha annunciato il nuovo strumento agente a giugno, con Vinay Prasad, direttore del Center for Biological Evolution and Research (CBER) della FDA, e Maki scrive che l’innovazione AI era una priorità importante per l’agenzia contemporaneamente. Journal of American Medical Association (Jama) Articolo. Il dispositivo, che esamina le applicazioni del dispositivo e del farmaco, è stato scelto come soluzione per un lungo e critico periodo di approvazione del farmaco dopo il lancio della FDA. Pilota di revisione scientifica assistita,
L’amministrazione Trump ha agitato le agenzie governative dietro un’agenda AI “America-First”, compresa la recente guida federale, che è stata dichiarata nel nuovo inutile sistema di azione AI del governo, per istituire un centro AI sostenuto dalla FDA per il test e lo spiegamento delle nuove attrezzature AI. Molti sono preoccupati che gli sforzi di spinta e deragulazione aggressivi evitino l’ispezione necessaria della nuova tecnologia.
“Molte aree più importanti degli Stati Uniti, come l’assistenza sanitaria, sono lente da adottare a causa di vari fattori, che includono la mancanza di diffidenza o comprensione della tecnologia, un complesso panorama normativo e una mancanza di chiari governance e standard di mitigazione del rischio”, si legge nel piano d’azione. “Uno sforzo federale coordinato sarebbe utile per l’istituzione di una cultura dinamica” Tri-First “per l’IA nell’industria americana”.
