Diva Fam Inc. sta ritirando volontariamente tutti i lotti e i gusti del superalimento gel di alghe “a causa della mancanza di approvazione normativa e di registrazioni di monitoraggio della temperatura richieste per i prodotti alimentari a pH controllato”, ha affermato in un avvertimento la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
Newsweek La società è stata raggiunta via e-mail per un commento martedì sera.
Quest’anno sono stati avviati numerosi richiami a causa della possibilità di prodotti potenzialmente danneggiati, malattie di origine alimentare, allergeni alimentari o batteri non dichiarati.
Milioni di americani sperimentano ogni anno sensibilità o allergie alimentari. Secondo la FDA, i nove allergeni alimentari “principali” negli Stati Uniti sono uova, latte, pesce, grano, soia, crostacei, sesamo, noci e arachidi.
Come da avvertimentoIl richiamo riguarda tutti i gusti, le dimensioni e i numeri di lotto del Superfood Sea Moss Gel del marchio True Sea Moss in vasetti di vetro da 16 once prodotti prima del 9 gennaio 2026. Il prodotto è stato venduto a livello nazionale tramite rivenditori selezionati e tramite il sito web.
Non è stata segnalata alcuna malattia associata al ritiro, afferma l’avvertimento della FDA.
Gli avvisi elencano i gusti richiamati e i corrispondenti numeri UPC per i riferimenti incrociati dei clienti.
“La questione è stata identificata durante un’ispezione da parte del Dipartimento di sanità pubblica della California che ha sollevato dubbi riguardanti l’approvazione normativa e i relativi documenti di produzione per alcuni dei prodotti distribuiti. La società sta collaborando pienamente con le autorità di regolamentazione e ha avviato questo richiamo volontario per garantire l’allineamento normativo”, si legge in parte nell’avviso della FDA.
I consumatori in possesso di qualsiasi Superfood Sea Moss Gel ritirato devono immediatamente interromperne l’uso e seguire le istruzioni del rivenditore in merito alla restituzione o allo smaltimento del prodotto. Per maggiori dettagli, i clienti possono contattare Diva Fam telefonicamente al numero 818-751-3882 dalle 9:00 alle 17:00, ora del Pacifico, nei giorni feriali o inviare un’e-mail a support@divafam.com.
in un’e-mail Newsweek L’anno scorso la FDA ha affermato: “La maggior parte dei richiami negli Stati Uniti sono condotti volontariamente dal produttore del prodotto e quando un’azienda emette un avviso pubblico, solitamente attraverso un comunicato stampa, per informare il pubblico di un richiamo volontario del prodotto, la FDA condivide tale pubblicazione sul nostro sito Web come servizio pubblico.
“Il ruolo della FDA durante un richiamo volontario e informato dall’azienda è quello di rivedere la strategia di richiamo, valutare i rischi per la salute presentati dal prodotto, monitorare il richiamo e avvisare adeguatamente il pubblico e le altre organizzazioni nella catena di fornitura del richiamo.
“La FDA fornisce accesso pubblico alle informazioni sul richiamo, comprese le azioni specifiche intraprese dall’azienda che richiama, pubblicando un elenco di richiami in base alla loro classificazione nel rapporto sull’applicazione della FDA. Il rapporto sull’applicazione della FDA è progettato per fornire un elenco pubblico dei prodotti sul mercato che vengono richiamati.”
Ulteriori informazioni relative al richiamo sono disponibili tramite la FDA Richiami, ritiri dal mercato e avvisi di sicurezza.
