Per sei mesi, un bambino di 8 anni in Alabama e la sua famiglia hanno vissuto nella morsa implacabile del cancro al cervello.
Beau Brewer ha subito interventi chirurgici, radiazioni e numerosi giorni nelle stanze d’ospedale. Così, quando la settimana scorsa sono finalmente arrivati i risultati dell’ecografia, il tumore ha confermato che i suoi genitori – Lelli e Matteo – hanno espresso un sollievo travolgente.
“Davanti ai miei occhi (gli) ultimi sei mesi storti ci sono i momenti orribili e le immagini degli ultimi sei mesi storti e ho pensato che fosse la prima volta. Se n’era andato. Il tumore al cervello che ho provato a prendere a mio figlio era davvero sparito,” ha detto Leslie, 1 anno. NewsweekIL
In questo momento, i Bruers hanno respirato per la prima volta dopo pochi mesi. Hanno suonato il campanello. Hanno pianto. Hanno festeggiato questo enorme traguardo. Ma ora la famiglia deve affrontare un diverso tipo di conflitto.
Una staffetta (@SSK_T_NP_Mom) pubblicata su Instagram Lesley ha spiegato che il comportamento di Beau è stato significativamente cambiato. Un tempo, un ragazzo comico ora combatte la rabbia, l’astinenza e il tumulto sensibile.
Lesley ha scritto nella sua didascalia: “Per essere trasparenti”, la nostra coraggiosa sopravvivenza non è ricca. Sta annegando nella rabbia, nel fastidio e nella testardaggine che consumano la sua vita. ”
I medici hanno aiutato la famiglia a capire il motivo. Il tumore al cervello di Beau, un appendimoma di grado 3, “era bloccato come un adesivo in una finestra”, ha spiegato Lesley.
I chirurghi dovevano decidere di rimuovere il tessuto cerebrale sano per rimuoverlo o posizionare alcune parti del tumore e resistervi.
Il metodo ha salvato la vita di Beau, ma ha anche creato la sindrome di Fosa, una condizione associata alla perdita a Seriblam, una regione che coordina il movimento, la parola e il controllo sensibile.
“Dopo l’intervento chirurgico, alcuni bambini improvvisamente hanno difficoltà a parlare, sembrano sensibili o piatti e potrebbero avere problemi di equilibrio o movimento”, ha spiegato Lesley. “La maggior parte dei bambini si riprende gradualmente da alcune settimane a diversi mesi, anche se alcuni cambiamenti nel linguaggio o nella sensibilità possono essere permanenti. Ci è voluta Beau Week per parlare e iniziare a camminare, ma i cambiamenti sensibili sono stati i più difficili finora.”
Oggi, le sfide di Beau vanno ben oltre il fisico. Fa fatica a connettersi con i suoi fratelli: Emerson, Six, Worth, Four, Bank, Three e Mac, e viene facilmente sopraffatto dalle parole o dalle interazioni.
Leslie e Matthew ora saltano in egual misura con lutto e gioia equilibrati.
Lesley ha detto: “Adoro Litezi di (l’autore Douglas Cain McCkelvi) e l’ho ispirato per esprimere i nostri sentimenti nel mio post”, ha detto Lesley. “Quando cose come il cancro al cervello si aggravano, non possiamo rifuggire dalle necessarie esperienze di lutto, non possiamo consumare così tanto con la perdita e la mancanza da non poter perdere questo giorno completamente doni viventi.”
Questi ricordi compaiono a piccoli lampi: a scuola si sente un sorriso, Beau preferisce salire le scale senza avere un ascensore o un abbraccio spontaneo per il fratello minore.
Lesley ha detto: “Questi sono i doni che certamente ci ricorderanno che il Signore sta mantenendo, guarendo e fornendo ciò di cui abbiamo bisogno per andare avanti nei nostri giorni difficili”, ha detto Leslie.
Leslie spera che la storia della sua famiglia possa affrontare comodamente la vita dopo il cancro infantile.
“Voglio che sappiano che non sono soli”, ha detto. “Qualcuno una volta mi ha detto che i problemi comportamentali e mentali (sono) la strada maestra venivano distrutti dopo il trattamento.
Lesley ha anche detto: “Ci ha davvero aiutato a darci un’immagine di cosa sta succedendo nella mente del bambino dopo il trattamento”. “Spero che incoraggi altri genitori a scoprire che i nostri figli sono in grado di creare nuove mappe nella vita dopo il cancro”.
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